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柳氮磺吡啶腸溶片
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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:柳氮磺吡啶腸溶片

批準文號:國藥準字H14022874

生產企業: 山西同達藥業有限公司

功能主治:1.潰瘍性結腸炎 治療輕至中度的潰瘍性結腸炎;在重度潰瘍性結腸炎中可作為輔助療法。亦可用于潰瘍性結腸炎緩解期的維持治療。2.Crohn’s病 用于治療活動期的克隆病,特別是那些累及結腸的患者。3.類風濕性關節炎 對水楊酸類或其他非甾體類抗炎藥療效不顯著的類風濕性關節炎和幼年類風濕性關節炎(多關節型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
柳氮磺吡啶腸溶片
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馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
主要成分

本品主要成份為:柳氮磺吡啶。

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

生產企業

山西同達藥業有限公司

上海天龍藥業有限公司

批準文號

國藥準字H14022874

國藥準字H20050944

說明
作用與功效

1.潰瘍性結腸炎 治療輕至中度的潰瘍性結腸炎;在重度潰瘍性結腸炎中可作為輔助療法。亦可用于潰瘍性結腸炎緩解期的維持治療。2.Crohn’s病 用于治療活動期的克隆病,特別是那些累及結腸的患者。3.類風濕性關節炎 對水楊酸類或其他非甾體類抗炎藥療效不顯著的類風濕性關節炎和幼年類風濕性關節炎(多關節型)。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

用法用量

口服,成人常用量:初劑量為一日2-3g(8-12片),分3-4次口服。其它詳見說明書。

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫囑(應隨年齡、癥狀適當增減)。

副作用

1.最常見的不良反應有:惡心、厭食、體溫上升、紅斑及搔癢、頭痛、心悸。2.下面所列的不良反應較少見,且可能與劑量有關:血液系統反應:紅細胞異常(如:溶血性貧血、巨紅細胞癥),紫紺。2.胃腸道反應:胃痛及腹痛。中樞神經系統反應:頭暈、耳鳴。腎臟反應:蛋白尿、血尿。皮膚反應:皮膚黃染。3.下列反應可能與劑量無關:血液系統反應:骨髓抑制如伴有白細胞減少、粒細胞減少,血小板減少。胃腸道反應:肝炎、胰腺炎。中樞神經系統反應:周圍神經病變、無菌性腦膜炎。皮膚反應:出疹、蕁麻疹、多形性紅斑/Stevens-johnson綜合征、脫落性皮炎、表皮壞死溶解綜合征、光敏感性。肺部反應:肺部并發癥(纖維性肺泡炎伴有如:呼吸困難、咳嗽、發熱、嗜酸粒細胞增多癥)。4.其他過敏反應:眶周水腫、血清病、LE綜合征、腎病綜合征。5.男性生殖功能紊亂:曾報道使用柳氮磺吡啶治療的男性出現精液缺乏性不育。停止用藥可逆轉此反應。

1.消化道 有時出現便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現皮疹,若出現此類癥狀,應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據病情和耐受性調整劑量,慎重用藥。

成分

1.潰瘍性結腸炎 治療輕至中度的潰瘍性結腸炎;在重度潰瘍性結腸炎中可作為輔助療法。亦可用于潰瘍性結腸炎緩解期的維持治療。2.Crohn’s病 用于治療活動期的克隆病,特別是那些累及結腸的患者。3.類風濕性關節炎 對水楊酸類或其他非甾體類抗炎藥療效不顯著的類風濕性關節炎和幼年類風濕性關節炎(多關節型)。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

藥理作用

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗潰瘍作用,可強化胃粘膜上皮細胞間結合,增強粘膜本身的穩定性,以發揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內質網增生及腎孟內結石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內光面內質網增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

注意事項

1. 服用期間應多飲水,保持大便通暢;2. 定期檢查血象及肝腎功能;3. 出現嚴重不良反應時應立即停藥;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 過敏者禁用。

出現皮疹不良反應時,應停藥。

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