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復(fù)方黃連素片
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復(fù)方黃連素片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方黃連素片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20033138

生產(chǎn)企業(yè): 華夏國藥(菏澤)制藥有限公司

功能主治:清熱燥濕,行氣,止痛,止痢止瀉。用于大腸濕熱,赤白下利,里急后重或暴注下瀉,肛門灼熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方黃連素片
復(fù)方黃連素片
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

鹽酸小檗堿、木香、吳茱萸、白芍

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

華夏國藥(菏澤)制藥有限公司

天方藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20033138

國藥準(zhǔn)字H41020478

說明
作用與功效

清熱燥濕,行氣,止痛,止痢止瀉。用于大腸濕熱,赤白下利,里急后重或暴注下瀉,肛門灼熱。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

口服,一次4片,一日3次。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

尚不明確

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

成分

清熱燥濕,行氣,止痛,止痢止瀉。用于大腸濕熱,赤白下利,里急后重或暴注下瀉,肛門灼熱。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

尚不明確

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調(diào)等。

注意事項

本品是中西復(fù)方制劑,鑒于尚無充分的臨床研究數(shù)據(jù)證實本復(fù)方制劑可以減低或消除其中化學(xué)藥品的不良反應(yīng)或其他應(yīng)當(dāng)注意的事項,故在此羅列口服所含化學(xué)藥品的相關(guān)內(nèi)容,以提示醫(yī)患在使用本品時予以關(guān)注。本藥含有鹽酸小檗堿,鹽酸小檗堿屬于抗菌藥,單用時日服劑量一般不得超過0.3~0.9g。本藥中含有化學(xué)藥物鹽酸小檗堿,以下為單獨使用該化學(xué)藥物時的注意事項等內(nèi)容,供參考。1、口服不良反應(yīng)較少,偶有惡心、嘔吐、皮疹和藥熱,停藥后消失。2、對本品過敏者、溶血性貧血患者禁用。3、妊娠期頭三個月慎用。4、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。5、含鞣質(zhì)的中藥與鹽酸小檗堿合用后,由于鞣質(zhì)是生物堿沉淀劑,二者結(jié)合,生成難溶性鞣酸鹽沉淀,降低療效。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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