頭孢拉定干混懸劑

芬布芬膠囊

主要成分為頭孢拉定，

本品含芬布芬(C16H14O3)應為標示量的90.0%～110.0%。

山東益康藥業股份有限公司

開封制藥(集團)有限公司

國藥準字H37022435

國藥準字H41021136

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

1.本品用于類風濕關節炎，風濕性關節炎，骨關節炎，脊柱關節病的治療。

口服:成人一次0.25(2袋)～0.5g(4袋)，一日4次，一日最高劑量為4g。兒童按體重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次。飯后服用。本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液，混懸液室溫貯放，7天內服用完；冰箱內貯放，14天內服用完

口服。 1.成人常用量：一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。 2.小兒常用量：尚未建立。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

1.對本品過敏者禁用。 2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。 3.孕婦、哺乳期婦女及兒童應禁用。

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

1.本品用于類風濕關節炎，風濕性關節炎，骨關節炎，脊柱關節病的治療。

本品不良反應較輕，發生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

1.本品不良反應主要為胃腸道反應，表現為胃痛、胃燒灼感、惡心，少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。 2.頭暈、皮疹、白細胞數輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意，頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。