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鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液

鹽酸托烷司瓊注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸托烷司瓊注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20052675

生產(chǎn)企業(yè): 山東益康藥業(yè)股份有限公司

功能主治:預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液
復(fù)方肝水解物片
復(fù)方肝水解物片
主要成分

本品主要成份為鹽酸托烷司瓊,其化學(xué)名稱為內(nèi)-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。

本品為復(fù)方制劑,其組分為肝水解物70mg,維生素B610mg,維生素B120.0015mg,重酒石酸膽堿100mg,肌醇25mg,滑石粉25mg,硬脂酸鎂適量。

生產(chǎn)企業(yè)

山東益康藥業(yè)股份有限公司

湖北綠金子藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20052675

國藥準(zhǔn)字H42022800

說明
作用與功效

預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

用于慢性肝炎、肝硬化等肝病的輔助治療。

用法用量

在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應(yīng)用6天。 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時(shí),可參照下列劑量: 2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達(dá)5mg/天。 第一天靜脈給藥;將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天: 第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))用水送服。 代謝不良者的應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中,無需減少劑量。 肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學(xué)無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

口服。一次1-2片,一日3次或遵醫(yī)囑。

副作用

對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。

本品中含維生素B6,在腎功能正常時(shí)幾乎不產(chǎn)生毒性,若大劑量服用(每日200mg)可產(chǎn)生維生素B6依賴綜合癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

用于慢性肝炎、肝硬化等肝病的輔助治療。

藥理作用

鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應(yīng)為一過性。最常報(bào)道的不良反應(yīng)為5mg應(yīng)用引起的便秘(11%),這些不良反應(yīng)在慢代謝者中比正常代謝者中更為常見。其他常見的不良反應(yīng)有頭痛、頭昏、眩暈、疲勞和胃腸道功能紊亂如腹痛和腹瀉等。也有虛脫、暈厥和心跳停止的個(gè)案報(bào)道,但尚不能確定與鹽酸托烷司瓊的因果關(guān)系。也有以下一種或多種Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的個(gè)案報(bào)道:面部潮紅和/或全身瘋疹、胸部壓迫感、呼吸困難、急性支氣管痙攣和低血壓。

注意事項(xiàng)

1.高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進(jìn)一步升高,故高血壓患者應(yīng)慎用,其用量不宜超過10mg/天。 2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應(yīng)是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機(jī)械者應(yīng)慎用。 3.肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積,因此不必調(diào)整用藥劑量。

1.本品含有維生素B6,服藥期間的尿膽原試驗(yàn)診斷會出現(xiàn)假陽性。 2.合并患有惡性貧血患者,本品中維生素B12不能經(jīng)口服吸收。 3.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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