茴拉西坦膠囊

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

茴拉西坦。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

南京圣和藥業股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20033828

國藥準字H20150029

用于中老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口服，一次0.1g（1粒），一日3次，療程1～2月，或遵醫囑。根據病情和藥后反應，用量和療程可酌情增減。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

對本品過敏或其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

用于中老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

不良反應可見口干、食欲減退、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失，偶有興奮、躁動和全身皮疹的報道。

1.建議安全使用范圍為0.3～1.8g/日。2.有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。3.本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。