華蟾素注射液

鹽酸普拉克索緩釋片

干蟾皮提取物。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

安徽華潤金蟾藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字Z34020274

國藥準字J20150017

解毒，消腫，止痛。用于中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等癥。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

肌內注射，一次2～4ml（2/5～4/5支），一日2次；靜脈滴注，一日1次，一次10～20ml（2～4支），用5%的葡萄糖注射液500ml稀釋后緩緩滴注，用藥7天，休息1～2天，四周為一療程，或遵醫囑。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

避免與劇烈興奮心臟藥物配伍。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

解毒，消腫，止痛。用于中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等癥。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

個別病人如用量過大或兩次用藥間隔不足6～8小時，用藥后30分鐘左右，可能出現發冷發熱現象；少數患者長期靜滴后有局部刺激感或靜脈炎，致使滴速減慢，極個別病人還可能出現蕁麻疹、皮炎等。

個別病人出現不良反應時，應停止用藥作對癥治療，待反應消失后仍可正常用藥。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。