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替硝唑片
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替硝唑片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:替硝唑片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H43020659

生產(chǎn)企業(yè): 湖南迪諾制藥股份有限公司

功能主治:1、本品用于為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替硝唑片
替硝唑片
蘭美抒(鹽酸特比萘芬片)
蘭美抒(鹽酸特比萘芬片)
主要成分

本品主要成分為替硝唑。

鹽酸特比萘芬

生產(chǎn)企業(yè)

湖南迪諾制藥股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H43020659

國藥準(zhǔn)字H20031340

說明
作用與功效

1、本品用于為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。

由皮膚癬菌如毛癬菌(紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚、毛發(fā)真菌感染。本品僅用于治療大面積、嚴(yán)重的皮膚癬菌感染(體癬、股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,根據(jù)感染部位、嚴(yán)重性和范圍考慮口服給藥的必要性。皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬。

用法用量

1、口服,建議飯后服用替硝唑從而盡量減少上腹部不適等胃腸道副作用的發(fā)生率。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 2、滴蟲病:單劑量2g頓服,飯時(shí)服用。性伴侶應(yīng)以相同劑量同時(shí)治療。 3、賈第鞭毛蟲病: (1)成人:單劑量2g頓服,飯時(shí)服用。 (2)3歲以上兒童:單劑量50mg/kg(不超過2g)頓服,飯時(shí)服用。 4、阿米巴病: (1)阿米巴腸病: ①成人推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用3天。 ②3歲以上兒童推薦劑量是50mg/kg/天(不超過2g/天),飯時(shí)服用,服用3天。 (2)阿米巴肝膿腫: ①成人推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用3-5天。 ②3歲以上兒童:50mg/kg/天(不超過2g/天),飯時(shí)服用,服用3-5天。有關(guān)兒童用藥持續(xù)時(shí)間超過3天以上的數(shù)據(jù)有限,但有少數(shù)兒童持續(xù)用藥5天未見不良反應(yīng)報(bào)道。應(yīng)嚴(yán)密檢測治療期間超過3天的患兒。 5、細(xì)菌性陰道炎:非懷孕成年婦女的推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用2天,或每日1g,飯時(shí)服用,服用5天。尚未研究懷孕患者用替硝唑治療細(xì)菌性陰道炎。 6、與抗生素和抗酸藥聯(lián)合應(yīng)用用于根治幽門螺旋桿菌相關(guān)的十二指腸潰瘍。 (1)成人:每天2次,每次500mg,7天聯(lián)合用藥。 (2)聯(lián)合用藥為奧美拉唑和克拉霉素,其劑量如下: ①奧美拉唑:每天2次,每次20mg。 ②克拉霉素:每天2次,每次250mg。 ③臨床上奧美拉唑每天1次,每次20mg時(shí),與上述處方有相似的幽門螺桿菌根治率。更多信息請見奧美拉唑說明書。 7、厭氧菌感染: (1)成人:第1天起始劑量為2g,以后每天1次,每次1g。或者每天2次,每次500mg。一般療程5-6日,但需要根據(jù)臨床診斷確定療程,尤其是一些特殊部位感染可能較難根除。臨床試驗(yàn)認(rèn)為超過7天的連續(xù)治療需要慎重。 (2)兒童:尚無12歲以下兒童的可用數(shù)據(jù)。 8、預(yù)防手術(shù)后厭氧菌感染: (1)成人:手術(shù)前12小時(shí)單次用藥2g。 (2)兒童:尚無12歲以下兒童的可用數(shù)據(jù)。 (3)老年人:尚無特別說明。 (4)腎功能不全者用藥:腎功能不全者通常不需要調(diào)整劑量,但由于替硝唑易被血液透析而清除,患者可能需要增加劑量。

根據(jù)感染的嚴(yán)重程度和適應(yīng)癥調(diào)整療程。成人:250mg,每天一次;青少年,體重>40kg(通常年齡>12歲):250mg,每天一次:兒童,體重20-40kg(通常年齡5-12歲):125mg,每天一次;兒童,體重<20kg(通常年齡<5歲):關(guān)于這組病人,從對照實(shí)驗(yàn)中獲得的資料非常有限,所以,只有在沒有其它可選擇的治療方法以及潛在的治療效益大于可能的危險(xiǎn)時(shí)才可使用本品。 由于沒有關(guān)于年齡小于2歲兒童口服鹽酸特比萘芬的治療經(jīng)驗(yàn),因此本品不被推薦用于這個(gè)年齡組。皮膚感染推薦療程:足癬(趾間,跖/托靴型):2至6周。體癬、股癬:2至4周。皮膚念珠菌病:2至4周。感染癥狀和體征的消失可能到真菌學(xué)治愈后數(shù)周才出現(xiàn)。頭發(fā)和頭皮感染推薦療程:頭癬:4周頭癬主要見于兒童。甲真菌病推薦療程對于大多數(shù)患者,成功的療程為6-12周。指甲真菌病大多數(shù)指甲真菌感染的病例,治療療程為6周。趾甲真菌病大多數(shù)趾甲真菌感染的病例,治療療程為12周。一些甲生長不良的患者所需療程較長。在真菌學(xué)治愈后及停止治療后數(shù)月,常可見到良好的臨床療效,這與健甲長出所需時(shí)間相關(guān)。

副作用

1、妊娠早期(妊娠前3個(gè)月)的孕婦禁用。 2、哺乳期婦女禁用。除非在替硝唑治療期間及停止服藥3天內(nèi),暫停母乳喂養(yǎng)。 3、對替硝唑或吡咯類藥物過敏者、對本品中其他成份過敏者以及器質(zhì)性中樞神經(jīng)疾病患者禁用。 4、與其他結(jié)構(gòu)相似藥物一樣,有血液不調(diào)或惡病質(zhì)史的患者禁用。盡管目前的動物和臨床研究中尚沒有發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致長期血液病的例子。

對鹽酸特比萘芬及本品其它成份過敏者禁用。

禁忌

成分

1、本品用于為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。

由皮膚癬菌如毛癬菌(紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚、毛發(fā)真菌感染。本品僅用于治療大面積、嚴(yán)重的皮膚癬菌感染(體癬、股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染,根據(jù)感染部位、嚴(yán)重性和范圍考慮口服給藥的必要性。皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬。

藥理作用

1、臨床研究經(jīng)驗(yàn) (1)由于臨床試驗(yàn)是在有很大差異的不同條件下開展的,在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接的比較,可能也不能反應(yīng)實(shí)踐中的不良反應(yīng)發(fā)生率。 (2)據(jù)報(bào)道,在治療滴蟲病和賈第鞭毛蟲病的可控和非可控臨床試驗(yàn)中,給3669名患者服用單劑量2g的替硝唑,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.0%。在治療阿米巴病可控和非可控臨床試驗(yàn)中,給7165名患者進(jìn)行多天給藥,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.8%。常見(不良反應(yīng)發(fā)生率≥1%)身體系統(tǒng)的不良反應(yīng),詳見說明書。 (3)其他有報(bào)道的替硝唑的不良反應(yīng)還包括: ①中樞神經(jīng)系統(tǒng):兩個(gè)嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括抽搐和短暫的周圍神經(jīng)病變,后者主要癥狀有麻木和感覺異常。中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他不良反應(yīng)還包括眩暈、共濟(jì)失調(diào)、頭昏、失眠、倦怠。 ②胃腸道:舌頭變色、口腔炎、腹瀉。 ③過敏癥:蕁麻疹、瘙癢、皮疹、面部潮紅、出汗、口腔干燥,發(fā)熱、燒灼感、口渴、流涎、血管性水腫。 ④腎臟:尿液發(fā)黑。 ⑤心血管系統(tǒng):心悸。 ⑥血液系統(tǒng):短暫的白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞減少。 ⑦其他:念珠菌增生、陰道分泌物增多、口腔念珠菌病、肝功能異常包括轉(zhuǎn)氨酶水平增加、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛和關(guān)節(jié)炎等。 (4)罕見的不良反應(yīng)包括:支氣管痙攣、呼吸困難、昏迷、精神錯亂、抑郁、舌苔、咽炎和可逆血小板減少癥。 (5)兒童患者不良反應(yīng):兒童患者臨床研究中的不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)和頻率都與成人的試驗(yàn)結(jié)論類似,包括惡心、嘔吐、腹瀉、味覺改變、食欲不振、腹部疼痛。 (6)細(xì)菌性陰道炎患者在治療患者中最常見的不良反應(yīng)(不良反應(yīng)發(fā)生率≥2%)包括胃腸道反應(yīng)(如食欲下降和脹氣)、尿路感染、尿痛和尿液異常,以及其他包括骨盆疼痛、外陰陰道不適、陰道異味、月經(jīng)過多和上呼吸道感染。而在滴蟲病、賈第鞭毛蟲病和阿米巴病的研究中并未發(fā)現(xiàn)這些不良反應(yīng)。 2、上市后經(jīng)驗(yàn) (1)下列不良反應(yīng)是在替硝唑被批準(zhǔn)使用后才報(bào)道和確定的。由于這些反應(yīng)的報(bào)告是出于自愿的而且人口規(guī)模也不確定,所以不能由此數(shù)據(jù)可靠地估計(jì)不良反應(yīng)的發(fā)生率,也不能由此確定其與藥物之間有必然的因果關(guān)系。 (2)在使用替硝唑初期和后期,有見嚴(yán)重急性過敏反應(yīng)的報(bào)道。過敏反應(yīng)包括:蕁麻疹、瘙癢、血管性水腫、Stevens-Johnson綜合征和多形性紅斑。

出現(xiàn)頻率估計(jì):很常見≥10%,常見:1%-10%,不常見:0.1%-1%,罕見:0.01%-0.1%,非常罕見<0.01%。一般而言,特比萘芬的耐受性好,不良反應(yīng)常為輕中度。最常見的是胃腸道癥狀(脹滿感,食欲降低,消化不良,惡心,輕微腹痛,腹瀉),輕微的皮膚反應(yīng)(皮疹,蕁麻疹),骨骼肌反應(yīng)(關(guān)節(jié)痛,肌痛)。不常見:味覺紊亂,包括味覺喪失,常常在停藥后數(shù)周內(nèi)可以恢復(fù)。罕見:有報(bào)告與特比萘芬治療有關(guān)的肝膽功能不良(實(shí)際為原發(fā)性膽汁淤積型),包括非常罕見的肝衰竭(見注意事項(xiàng))。非常罕見:已報(bào)告的有嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)(如Steven-Johnson綜合征,中毒性表皮壞死)和過敏性反應(yīng)。如果有進(jìn)行性的皮疹發(fā)生,應(yīng)終止特比萘芬治療。非常罕見:已報(bào)告的有血液系統(tǒng)疾患如中性粒細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥或血小板減少癥。非常罕見:已報(bào)告的有脫發(fā),盡管病因關(guān)系尚未確定。

注意事項(xiàng)

1、患者須知: (1)患者應(yīng)該被告知本品應(yīng)與食品同服,以便盡量減少上腹部不適和胃腸道不良反應(yīng)。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 (2)患者應(yīng)該被告知在治療期及后3天內(nèi)禁止飲用含酒精的飲料及含有乙醇或丙二醇的制劑,以避免可能發(fā)生的雙硫侖樣反應(yīng),如面部潮紅、腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、心跳加速等。 (3)患者應(yīng)規(guī)范服用本品,漏服或沒有完成整個(gè)療程的治療可直接降低治療效果,可能導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。 2、包括替硝唑在內(nèi)的抗菌藥物僅用于細(xì)菌感染性疾病,本品不用于病毒感染。 3、具有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物,包括替硝唑,都被認(rèn)為和各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有關(guān),如頭暈、頭昏、共濟(jì)失調(diào)、外周神經(jīng)病,以及較少見的驚厥。如果在本品應(yīng)用過程中出現(xiàn)任何精神癥狀,請立即停止用藥。 4、據(jù)報(bào)道,有些用替硝唑治療的患者出現(xiàn)痙攣發(fā)作和周圍神經(jīng)病變的不良反應(yīng),后者主要特點(diǎn)是四肢麻木或感覺異常。 5、使用替硝唑可能導(dǎo)致念珠菌性陰道炎。在臨床研究中,235個(gè)婦女使用替硝唑治療細(xì)菌性陰道炎,其中有11人(占4.7%)出現(xiàn)了陰道霉菌感染。 6、對機(jī)動車駕駛及機(jī)械操作的影響:不需要特別注意。但是,如前述,具有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的一類藥物,包括替硝唑,被認(rèn)為和一系列神經(jīng)癥狀有關(guān),如頭暈、頭昏、共濟(jì)失調(diào)、外周神經(jīng)癥狀(感覺異常、感覺混亂、感覺減退),較少發(fā)生驚厥。如果在本品應(yīng)用過程中發(fā)生任何神經(jīng)癥狀,應(yīng)立即停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)目前尚無孕婦患者使用替硝唑的安全有效性研究數(shù)據(jù)。因?yàn)楸酒房赏高^胎盤,迅速進(jìn)入胎兒循環(huán),因此妊娠3個(gè)月內(nèi)應(yīng)禁用。 (2)動物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對老鼠仔胎以最大劑量2500mg/kg(按體表面積轉(zhuǎn)換,約6.3倍最大人體治療劑量)給藥,無胎盤毒性以及致畸作用。一項(xiàng)研究表明,在孕鼠母體給藥500mg/kg(按體表面積轉(zhuǎn)換,約2.5倍最大人體治療劑量)有較高的胎兒死亡率。母體給藥600mg/kg(按體表面積轉(zhuǎn)換,約3倍最大人體治療劑量)與新生幼鼠的發(fā)育無生物學(xué)相關(guān)性。雖然說動物實(shí)驗(yàn)中潛在的致突變性和影響動物再生不一定預(yù)見人類的藥物反應(yīng),但是孕婦前三個(gè)月妊娠期服用替硝唑?qū)δ阁w和胎兒都是有潛在危險(xiǎn)的。 (3)本品給藥72小時(shí)后在乳汁中排泄,在乳汁中濃度與血中濃度相似,故哺乳期婦女應(yīng)禁用。若必須用藥,應(yīng)暫停哺乳,并在停藥3日后方可授乳。 8、兒童用藥: (1)對于原蟲病的治療,對兒童使用僅限于3歲以上患兒的賈第鞭毛蟲病和阿米巴蟲病。本品對治療3歲以下患兒的賈第鞭毛蟲病和阿米巴蟲病的安全性和有效性暫未明確。 (2)對于厭氧菌感染治療和預(yù)防手術(shù)后厭氧菌感染,本品尚無12歲以下兒童的可用數(shù)據(jù)。 9、老年用藥:臨床研究沒有提供足夠的65歲以上老年患者服用替硝唑的數(shù)據(jù),所以不能確定他們是否有別于年輕患者。一般來說,老年患者劑量需要謹(jǐn)慎確定,要考慮盡量減少肝、腎、心臟的損傷,和一些并發(fā)癥以及與其他治療藥物的相互作用。 10、藥物過量: (1)未見人類替硝唑藥物過量的相關(guān)報(bào)導(dǎo)。 (2)藥物過量的治療:替硝唑過量無特異性解毒藥,因此,治療要對癥下藥。洗胃法可能有效。血液透析也可以考慮,因?yàn)榇蠹s43%的體內(nèi)藥物可以在血液透析6小時(shí)內(nèi)消除。

如果患者出現(xiàn)肝功能不良的體征或提示性癥狀,如無法解釋的惡心、厭食或疲倦、或黃疸、黑尿或無色糞便時(shí),應(yīng)當(dāng)確認(rèn)是否為肝源性,并終止特比萘芬治療(見不良反應(yīng))。在已有肝病的患者中進(jìn)行的單劑量藥代動力學(xué)研究表明,特比萘芬的清除率降低50%,在前瞻性的臨床試驗(yàn)中未開展伴有慢性或活動性肝病的患者使用特比萘芬的研究,因此不做推薦。腎功能受損的患者(肌酐清除率不足50ml/分鐘或血肌酐超過300(mol/l)應(yīng)當(dāng)服用正常劑量的一半。體外研究表明特比萘芬抑制CYP2D6的代謝,因此,如果同時(shí)服用的藥物的治療窗較窄時(shí),應(yīng)該對接受主要由該酶代謝的藥物,如三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及單胺氧化酶抑制劑(MAO-Is)B型進(jìn)行伴隨治療的患者,進(jìn)行監(jiān)測。(見藥物相互作用)。口服本品對花斑癬無效。

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