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腦樂靜顆粒
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非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:腦樂靜顆粒

批準文號:國藥準字Z20053604

生產企業(yè): 貴陽新天藥業(yè)股份有限公司

功能主治:養(yǎng)心,健腦,安神。用于精神憂郁,易驚失眠,煩躁。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦樂靜顆粒
腦樂靜顆粒
鹽酸氟西汀分散片
鹽酸氟西汀分散片
主要成分

甘草、大棗、小麥麩(或小麥)。

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。

生產企業(yè)

貴陽新天藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20053604

國藥準字J20120001

說明
作用與功效

養(yǎng)心,健腦,安神。用于精神憂郁,易驚失眠,煩躁。

1.抑郁癥:百優(yōu)解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優(yōu)解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經性貪食癥:百優(yōu)解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

用法用量

溫開水沖服。一次14~42克,一日3次。

僅用于成人口服 抑郁癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發(fā)生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。 WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個月。 強迫癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發(fā)生,但如果治療2周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應考慮換藥。如果療效較好,可根據(jù)個體差異調整劑量進行維持治療。對于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統(tǒng)研究,考慮到強迫癥(OCD)是一種慢性疾病,因此對于冶療有效患者推薦維持治療10周以上。應根據(jù)患者個體差異小心調整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應定期評估是否繼續(xù)治療。一些臨床醫(yī)生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。 強迫癥(OCD)的長期療效(超過24周)尚未證實。 神經性貪食癥 成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。 神經性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實。 所有適應癥 推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統(tǒng)評估。 氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。 停藥時,藥物活性成分仍將在體內存留數(shù)周。這一特點必須在開始及結束治療時予以考慮。多數(shù)患者不需要逐步減少劑量。 兒童:因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 老年人:應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。 對于肝功能受損患者(參見【藥代動力學】),或合用了其它可能產生相互作用(參見【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)。 或遵醫(yī)囑。

副作用

糖尿病患者禁服。

禁用于對本品和/或本品中任何成分過敏的病人。

禁忌

兒童注意事項: 因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。

成分

養(yǎng)心,健腦,安神。用于精神憂郁,易驚失眠,煩躁。

1.抑郁癥:百優(yōu)解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優(yōu)解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經性貪食癥:百優(yōu)解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

藥理作用

氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,這可能解釋其作用機理。氟西汀對其它受體,如α1-,α2-和β腎上腺素能;5-羥色胺能;多巴胺能;組胺能;毒蕈堿能;GABA受體幾乎沒有結合力。體外和動物試驗并未發(fā)現(xiàn)本品具有致癌、致突變或生殖損害作用。

注意事項

1.忌食生冷及油膩難消化的食品。2.服藥期間要保持情緒樂觀,切忌生氣惱怒。3.火郁證者不適用,主要表現(xiàn)為口苦咽干、面色紅赤、心中煩熱、脅脹不眠、大便秘結。4.有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。5.服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。6.兒童、孕婦、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。7..對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

據(jù)報道,部分病人應用氟西汀后可出現(xiàn)躁狂/輕躁狂。對駕駛的影響:對操作危險機械包括機動車的病人應予以警告,直至他們確認藥物對他們不產生有害的影響為止。

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