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兒童清肺丸
兒童清肺丸

兒童清肺丸

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:兒童清肺丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z13021007

生產(chǎn)企業(yè): 承德御室金丹藥業(yè)有限公司

功能主治:清肺,解表,化痰,止嗽。用于小兒風(fēng)寒外束、肺經(jīng)痰熱所致的面赤身熱、咳嗽氣促、痰多黏稠、咽痛聲啞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
兒童清肺丸
兒童清肺丸
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

麻黃、炒苦杏仁、石膏、甘草、蜜桑白皮、瓜蔞皮、黃芩、板藍(lán)根、橘紅、法半夏、炒紫蘇子、葶藶子、浙貝母、紫蘇葉、細(xì)辛、薄荷、蜜枇杷葉、白前、前胡、石菖蒲、天花粉、煅青礞石。輔料為賦型劑蜂蜜。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

承德御室金丹藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z13021007

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

清肺,解表,化痰,止嗽。用于小兒風(fēng)寒外束、肺經(jīng)痰熱所致的面赤身熱、咳嗽氣促、痰多黏稠、咽痛聲啞。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

口服。一次1丸,一日2次;3歲以下一次半丸。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

尚不明確。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)

成分

清肺,解表,化痰,止嗽。用于小兒風(fēng)寒外束、肺經(jīng)痰熱所致的面赤身熱、咳嗽氣促、痰多黏稠、咽痛聲啞。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3.嬰幼兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 4.內(nèi)蘊痰熱咳嗽,陰虛燥咳,體弱久嗽者不適用。 5.高血壓,心臟病患兒慎用,脾虛易腹瀉者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.發(fā)熱體溫超過38.5℃的患者,應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.喘憋,面青唇紫者,應(yīng)及時就醫(yī)。 8.嚴(yán)格按用法用量服用,本品不宜長期服用。 9.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 10.運動員慎用。 11.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 12.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 13.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 14.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 15.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 16.服用前應(yīng)除去蠟皮、塑料球殼;本品可嚼服,也可分份吞服。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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