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葡萄糖電解質(zhì)泡騰片
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葡萄糖電解質(zhì)泡騰片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:葡萄糖電解質(zhì)泡騰片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133190

生產(chǎn)企業(yè): 四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:預(yù)防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀,也可用于治療因長(zhǎng)時(shí)劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的脫水癥狀。嚴(yán)重脫水時(shí)作為靜脈補(bǔ)液糾正治療后的維持治療,以保持體內(nèi)水與電解質(zhì)的平衡。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
葡萄糖電解質(zhì)泡騰片
葡萄糖電解質(zhì)泡騰片
蘭索拉唑
蘭索拉唑
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其每片主要組分為:無(wú)水葡萄糖1.62克,氯化鈉0.117克,氯化鉀0.186克,無(wú)水枸櫞酸0.384克和碳酸氫鈉0.336克。每片溶于100毫升水后,溶液中鈉濃度為每升60毫摩當(dāng)量,鉀濃度為每升25毫摩當(dāng)量,氯濃度為每升45毫摩當(dāng)量,枸櫞酸鹽濃度為每升20毫摩當(dāng)量,葡萄糖濃度為每升90毫摩當(dāng)量,總的滲透摩爾濃度為每升240毫滲摩爾。

本品主要成分為蘭索拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司

江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133190

國(guó)藥準(zhǔn)字H20067477

說(shuō)明
作用與功效

預(yù)防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀,也可用于治療因長(zhǎng)時(shí)劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的脫水癥狀。嚴(yán)重脫水時(shí)作為靜脈補(bǔ)液糾正治療后的維持治療,以保持體內(nèi)水與電解質(zhì)的平衡。

本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用法用量

將本品一片放入約100毫升涼開(kāi)水中,溶解后立即口服。1.輕中度脫水:兒童:每天服用1-2升的本品溶液,每間隔4-6小時(shí)服用一次。成人:每天服用2-4升的本品溶液,每間隔4-6小時(shí)服用一次。2.重度脫水:本品可作為靜脈補(bǔ)液后的維持治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 蘭索拉唑腸溶片: 每日一次,一次二片(30mg)。十二指腸潰瘍,需連續(xù)服用4-6周;胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征,需連續(xù)服用6-8周;或遵照醫(yī)囑。 注射用蘭索拉唑: 1、靜脈滴注:通常成年一次30mg,用0.9%氯化鈉注射液100ml溶解后,一日2次,推薦靜滴時(shí)間30分鐘,療程不超過(guò)7天。一旦患者可以口服藥物,應(yīng)改換為蘭索拉唑口服劑型。 2、臨用前將瓶中內(nèi)容物用5ml滅菌注射用水溶解,再用100ml0.9%氯化鈉注射液稀釋,靜滴滴注,推薦給藥時(shí)間不少于30min。 3、使用時(shí)注意: (1)本品靜滴使用時(shí)應(yīng)配有1.2μg的過(guò)濾器,以便去除輸液過(guò)程中可能產(chǎn)生的沉淀物。這些沉淀物有可能引起小血管栓塞而產(chǎn)生嚴(yán)重后果。 (2)在噴出性或涌出性大量出血、血管暴露等危險(xiǎn)性大的情況下,應(yīng)先采用內(nèi)窺鏡下止血措施。 (3)本品僅用于靜脈滴注。溶解后應(yīng)盡快應(yīng)用,勿保存。避免與0.9%氯化鈉注射液以外的液體和其它藥物混合靜滴。 (4)經(jīng)本品治療的前3日內(nèi)達(dá)到止血效果的,應(yīng)改用口服用藥,不可無(wú)限制靜脈給藥。

副作用

本品禁用于腎功能不全者,特別是無(wú)尿癥患者,及有葡萄糖吸收障礙(單糖吸收障礙)、失去知覺(jué)、休克、持續(xù)嘔吐或血中基本元素濃度過(guò)高(代謝性堿中毒)的患者,以及需進(jìn)行外科手術(shù)治療的腸梗阻的患者。

1、對(duì)蘭索拉唑及處方中任一成分過(guò)敏的患者禁止使用本品。 2、正在使用硫酸阿扎那韋的患者禁止使用本品。

禁忌

成分

預(yù)防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀,也可用于治療因長(zhǎng)時(shí)劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的脫水癥狀。嚴(yán)重脫水時(shí)作為靜脈補(bǔ)液糾正治療后的維持治療,以保持體內(nèi)水與電解質(zhì)的平衡。

本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

藥理作用

胃腸道不良反應(yīng),可見(jiàn)惡心、刺激感,多因未按照規(guī)定溶解本品,由于濃度過(guò)高而引起

蘭索拉唑腸溶片: 1、過(guò)敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現(xiàn)上述癥狀時(shí)請(qǐng)停止用藥。 2、血液系統(tǒng):偶有貧血、白細(xì)胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生。 3、消化系統(tǒng):偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察,如有異常現(xiàn)象應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?4、精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有頭痛、嗜唾等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發(fā)生。 5、其它:偶有發(fā)熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。 注射用蘭索拉唑: 1、國(guó)內(nèi)臨床研究中,本品一日2次,每次30mg靜脈滴注,5天療程。127例受試者中發(fā)生4例(3.64%)不良反應(yīng),主要是白細(xì)胞減少(1.82%)、轉(zhuǎn)氨酶輕度升高(0.91%)和皮疹(0.91%)。白細(xì)胞減少者一周后復(fù)查正常,轉(zhuǎn)氨酶輕度升高者十天后復(fù)查正常。 2、國(guó)外上市后超過(guò)1000名患者使用注射用蘭索拉唑后有較好的耐受性。在美國(guó)4個(gè)臨床試驗(yàn)中有161名患者使用注射用蘭索拉唑,超過(guò)1%的不良反應(yīng)有惡心(1.3%)、頭痛(1%)、注射部位痛感(1%);低于1%的不照反應(yīng)有腹痛、腹瀉、消化不良、嘔吐、頭暈、感覺(jué)異常、味覺(jué)異常、皮疹和血管擴(kuò)張。未見(jiàn)與口服給藥不同的不良反應(yīng)。 3、日本221例受試者使用注射用蘭索拉唑的臨床研究資料報(bào)道,發(fā)生31例(14.0%)臨床實(shí)驗(yàn)室檢查值異常,主要為ALT升高(6.2%)、AST升高(5.7%)、LDH升高(2.0%)、γ-GTP(1.5%)等檢查值異常變化。 4、以下不良反應(yīng)為口服蘭索拉唑所見(jiàn),但靜脈注射也有可能發(fā)生。 (1)出血過(guò)敏反應(yīng)(全身出疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),甚至引起休克(<0.1%)。 (2)全血細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥、溶血(<0.1%)、還有粒細(xì)胞減少、血小板減少、貧血(<0.1-5%)。 (3)伴有黃疸、AST和ALT升高等重度肝功能損害(<0.1%)。 (4)中毒性表皮壞死溶解癥(Lyell綜合征)、皮膚粘膜限綜合征(Stevens-Johnson綜合征)(<0.1%)。 (5)間質(zhì)性肺炎(<0.1%),出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、肺部呼吸音異常(捻發(fā)音)等時(shí),應(yīng)迅速中止用藥,實(shí)施胸部X線檢查,并給予腎上腺皮質(zhì)激素等適當(dāng)?shù)奶幚怼F渌牟涣挤磻?yīng),出現(xiàn)以下不良反應(yīng)時(shí)停止用藥,必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?/p>

注意事項(xiàng)

1.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),請(qǐng)立即就醫(yī)。2.本品如發(fā)生性狀改變時(shí)禁止使用。3.兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用。4.僅限于用水溶解本品。5.如果使用比推薦稀釋濃度低的溶液將不能提供足夠的糖和電解質(zhì),而比推薦稀釋濃度高的溶液存在高鈉血癥的風(fēng)險(xiǎn)。6.糖尿病患者服用本品需遵醫(yī)囑,因?yàn)楸酒泛衅咸烟恰?.急性腹瀉患者極少水可能會(huì)出現(xiàn)葡萄糖吸收障礙,在此情況下口服本品可能會(huì)使腹瀉或嘔吐癥狀加劇,應(yīng)立即停用就醫(yī)。8.如果腹瀉持續(xù),3歲以下幼兒超過(guò)l2小時(shí),3—6歲兒童超過(guò)24小時(shí),6歲以上兒童超過(guò)48小時(shí),則需要立即就醫(yī)。

1、以下患者慎重用藥: (1)有藥物過(guò)敏癥既往史的患者。 (2)肝損傷的患者(因本藥的代謝、排泄延遲)。 2、本品治療會(huì)掩蓋消化道腫瘤的癥狀,應(yīng)排除惡性腫瘤后方可用藥。 3、本品治療時(shí)密切觀察病情、治療無(wú)效時(shí)應(yīng)改用其它療法。 4、本品目前尚無(wú)超過(guò)7日的用藥經(jīng)驗(yàn)。 5、同類(lèi)質(zhì)子泵抑制藥物奧美拉唑在國(guó)外有導(dǎo)致視力損害的報(bào)道,本品尚不清楚。 6、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,大鼠長(zhǎng)期大量使用本品后,出現(xiàn)良性睪丸間質(zhì)細(xì)胞腫瘤、類(lèi)癌瘤與視網(wǎng)膜萎縮。但類(lèi)似現(xiàn)象在小鼠的致癌性試驗(yàn)、犬、猴的毒性試驗(yàn)中未出現(xiàn)。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)有報(bào)告在動(dòng)物試驗(yàn)中,胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度,所以對(duì)于孕婦或有懷孕可能的婦女,只有在判斷治療的益處超過(guò)危險(xiǎn)性的情況下方可使用。 (2)動(dòng)物試驗(yàn)顯示蘭索拉唑會(huì)分布于乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應(yīng)用時(shí)應(yīng)避免哺乳。 8、兒童用藥:對(duì)兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經(jīng)驗(yàn)極少)。 9、老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機(jī)能均會(huì)降低,故用藥期間請(qǐng)注意觀察。 10、藥物過(guò)量:尚不明確。

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