葡萄糖電解質(zhì)泡騰片

注射用奧沙利鉑

本品為復(fù)方制劑，其每片主要組分為：無(wú)水葡萄糖1.62克，氯化鈉0.117克，氯化鉀0.186克，無(wú)水枸櫞酸0.384克和碳酸氫鈉0.336克。每片溶于100毫升水后，溶液中鈉濃度為每升60毫摩當(dāng)量，鉀濃度為每升25毫摩當(dāng)量，氯濃度為每升45毫摩當(dāng)量，枸櫞酸鹽濃度為每升20毫摩當(dāng)量，葡萄糖濃度為每升90毫摩當(dāng)量，總的滲透摩爾濃度為每升240毫滲摩爾。

本品主要成分為奧沙利鉑

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國(guó)藥準(zhǔn)字H20133190

國(guó)藥準(zhǔn)字H20094158

預(yù)防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀，也可用于治療因長(zhǎng)時(shí)劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的脫水癥狀。嚴(yán)重脫水時(shí)作為靜脈補(bǔ)液糾正治療后的維持治療，以保持體內(nèi)水與電解質(zhì)的平衡。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者，可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

將本品一片放入約100毫升涼開(kāi)水中，溶解后立即口服。1.輕中度脫水：兒童：每天服用1-2升的本品溶液，每間隔4-6小時(shí)服用一次。成人：每天服用2-4升的本品溶液，每間隔4-6小時(shí)服用一次。2.重度脫水：本品可作為靜脈補(bǔ)液后的維持治療。

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí)，推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2-6小時(shí)。沒(méi)有主要毒性出現(xiàn)時(shí)，每3周（21天）給藥1次。調(diào)整劑量以安全性，尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

本品禁用于腎功能不全者，特別是無(wú)尿癥患者，及有葡萄糖吸收障礙(單糖吸收障礙)、失去知覺(jué)、休克、持續(xù)嘔吐或血中基本元素濃度過(guò)高（代謝性堿中毒）的患者，以及需進(jìn)行外科手術(shù)治療的腸梗阻的患者。

1、對(duì)鉑類衍生物有過(guò)敏者禁用；2、妊娠及哺乳期間慎用。

預(yù)防和治療因腹瀉和嘔吐引起的輕中度失水癥狀，也可用于治療因長(zhǎng)時(shí)劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的脫水癥狀。嚴(yán)重脫水時(shí)作為靜脈補(bǔ)液糾正治療后的維持治療，以保持體內(nèi)水與電解質(zhì)的平衡。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者，可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

胃腸道不良反應(yīng)，可見(jiàn)惡心、刺激感，多因未按照規(guī)定溶解本品，由于濃度過(guò)高而引起

1、造血系統(tǒng)：本品具有一定的血液毒性。當(dāng)單獨(dú)用藥時(shí)，可引起下述不良反應(yīng)：貧血、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、血小板減少，有時(shí)可達(dá)3級(jí)或4級(jí)。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，中性粒細(xì)胞減少癥及血小板減少癥等血液學(xué)毒性增加；2、消化系統(tǒng)：?jiǎn)为?dú)應(yīng)用本品，可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時(shí)很嚴(yán)重。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，這些副作用顯著增加。建議給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥；3、神經(jīng)系統(tǒng)：以末梢神經(jīng)炎為特征的周圍性感覺(jué)神經(jīng)病變。有時(shí)可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺(jué)障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現(xiàn)而無(wú)解剖學(xué)依據(jù)。可自行恢復(fù)而無(wú)后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺(jué)異常可在治療休息期減輕，但在累積劑量大于800mg/m2（6個(gè)周期）時(shí)，有可能導(dǎo)致永久性感覺(jué)異常和功能障礙。在治療終止后數(shù)月之內(nèi)，3/4以上病人的神經(jīng)毒性可減輕或消失。當(dāng)出現(xiàn)可逆性的感覺(jué)異常時(shí)，并不需要調(diào)整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調(diào)整應(yīng)以所觀察到的神經(jīng)癥狀的持續(xù)時(shí)間和嚴(yán)重性為依據(jù)。當(dāng)感覺(jué)異常在兩個(gè)療程中間持續(xù)存在，疼痛性感覺(jué)異常和/或功能障礙開(kāi)始出現(xiàn)時(shí)，本品給藥量應(yīng)減少25％（或100mg/m2），如果在調(diào)整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重，應(yīng)停止治療。在癥狀完全或部分消失之后，仍有可能全量或減量使用，應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的判斷做出決定。

1．如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，請(qǐng)立即就醫(yī)。2．本品如發(fā)生性狀改變時(shí)禁止使用。3．兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用。4．僅限于用水溶解本品。5．如果使用比推薦稀釋濃度低的溶液將不能提供足夠的糖和電解質(zhì)，而比推薦稀釋濃度高的溶液存在高鈉血癥的風(fēng)險(xiǎn)。6．糖尿病患者服用本品需遵醫(yī)囑，因?yàn)楸酒泛衅咸烟恰?．急性腹瀉患者極少水可能會(huì)出現(xiàn)葡萄糖吸收障礙，在此情況下口服本品可能會(huì)使腹瀉或嘔吐癥狀加劇，應(yīng)立即停用就醫(yī)。8．如果腹瀉持續(xù)，3歲以下幼兒超過(guò)l2小時(shí)，3—6歲兒童超過(guò)24小時(shí)，6歲以上兒童超過(guò)48小時(shí)，則需要立即就醫(yī)。

1本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí)，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)其神經(jīng)學(xué)安全性；2、由于本品在消化系統(tǒng)毒性，如惡心、嘔吐，應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥；3、當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)（白細(xì)胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應(yīng)推遲下一周期用藥，直到恢復(fù)；4、在每次治療之前應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)計(jì)數(shù)和分類，亦應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查，之后應(yīng)定期進(jìn)行。