注射用胸腺法新

呱西替柳干混懸劑

本品主要成份為：胸腺法新。 輔料：甘露醇。

主要成分為呱西替柳。

蘇州天馬醫藥集團天吉生物制藥有限公司

山東羅欣藥業集團股份有限公司

國藥準字H20103201

國藥準字H20060328

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑； 3.免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

用于由感冒、急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作等引起的頭痛、發熱、咳嗽、多痰等癥狀的對癥治療。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵醫囑。靜脈滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵醫囑。

口服：成人一次0.5g，一日3次。兒童酌減。

1.對本品成份過敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

對水楊酸及本品過敏者禁用。

兒童注意事項： 見用法用量或遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項： 老年患者體內藥物代謝較慢，用量請遵醫囑。

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑； 3.免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

用于由感冒、急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作等引起的頭痛、發熱、咳嗽、多痰等癥狀的對癥治療。

尚不明確。

具有非特異性抗炎解熱作用。本品在胃腸道內部分轉變為水楊酸愈創木酚酯、愈創木酚及水楊酸。大部分被吸收后以水楊酸和水楊酸愈創木酚酯的形式分布在腦、肌肉、脂肪、睪丸、血漿、心、肝、脾、肺、腎中。主要以水楊酸的形式經腎排泄，水楊酸愈創木酚酯與血漿蛋白結合率為25.8%。

1.對于過敏體質者，注射前或治療終止后再用藥時需做皮內敏感試驗（配成25μg/ml的溶液，皮內注射0.1ml），陽性反應者禁用。2.本品如出現混濁或絮狀沉淀物等異常變化，禁忌使用。

1.當本品性狀發生改變時禁用； 2.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。