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貝那普利氫氯噻嗪片
貝那普利氫氯噻嗪片

貝那普利氫氯噻嗪片

處方藥 醫保

通用名稱:貝那普利氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字H20090004

生產企業: 廣州南新制藥有限公司

功能主治:高血壓。本固定的復方制劑不適用于高血壓的初始治療(詳見用法用量項)。本品適用于單一治療不能達到滿意療效的病人。也可用于兩個單藥相應劑量聯合使用的替代治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
貝那普利氫氯噻嗪片
貝那普利氫氯噻嗪片
鹽酸金剛乙胺片
鹽酸金剛乙胺片
主要成分

本品主要成分為復方制劑,其組份為:每片含鹽酸貝那普利10mg,氫氯噻嗪12.5mg。

本品主要成分為鹽酸金剛乙胺片。

生產企業

廣州南新制藥有限公司

浙江普洛康裕制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20090004

國藥準字H20010785

說明
作用與功效

高血壓。本固定的復方制劑不適用于高血壓的初始治療(詳見用法用量項)。本品適用于單一治療不能達到滿意療效的病人。也可用于兩個單藥相應劑量聯合使用的替代治療。

本品適用于預防和治療A型(包括H1N1、H2N2、H3N2)流感病毒感染。 1.預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本品不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應,服用本品的個體對自然發病或接種仍會持續免疫反應,但這以后接觸相關抗原病毒,有保護作用。在感染暴發期間服用后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。 2.治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發燒持續的時間和減輕全身癥狀。

用法用量

本品治療高血壓推薦劑量為10/12.5mg,每天一次。對于單獨使用血管緊張素轉換酶抑制劑(如鹽酸貝那普利)血壓不能充分控制的患者,可改用為本品每天一次,可以達到更大幅度的血壓下降。對于使用氫氯噻嗪或其他噻嗪類利尿劑血壓下降不充分的患者,改用為本品可以達到更大幅度的血壓下降。接受氫氯噻嗪25mg(或50mg)每天一次的患者在使用本品之前,應該至少停用利尿劑3天。使用后根據需要調整劑量。本品可以替代鹽酸貝那普利和氫氯噻嗪的聯合治療方案。肌酐消除率>30ml/min的患者不需要調整劑量。對于需要使用利尿劑的嚴重

本品為口服制劑,用法與用量如下: 1.成年人和兒童的預防用藥: 成年人:本品推薦給成年人的劑量是0.1g(1片),每日二次。對于嚴重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl10ml/min)患者及中老年家庭護理患者,推薦劑量為每日0.1g(1片)。目前,還沒有多劑量的數據可以證實對于腎或肝損傷的受試者是安全的。因為在多劑量期,金剛乙胺的代謝物有可能積累。對任何腎功能不全患者應該監視其不良反應,必要時調整劑量。 兒童:對于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過0.15g(1片半)。對于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。 2.成年人的治療用藥:鹽酸金剛乙胺對于成年人的推薦劑量0.1g(1片),每日二次。對于嚴重肝功能不全、腎衰竭(Crcl10ml/min)和老年人家庭護理患者,推薦劑量為每日0.1g(1片)。目前,還沒有多劑量的數據可以證實對于腎或肝損傷的受試者是安全的。因為在多劑量期,金剛乙胺的代謝物有可能會積累。對任何腎功能不全患者應監視其不良反應,必要時調整劑量。在出現A型流行性感冒的癥狀和體征時,服用本品越早越好,在48小時內服用本品治療效果更好,從癥狀開始連續治療

副作用

已知對貝那普利、氫氯噻嗪或本品中任一輔料過敏。已知對其他ACE抑制劑或對其他磺胺類衍生物過敏。在以前的ACE抑制劑治療過程中有血管性水腫病史。無尿癥、嚴重腎衰竭(肌酸酐清除率頑固性低鉀血癥、低鈉血癥和癥狀性高尿酸血癥。妊娠(參見“孕婦及哺乳期婦女用藥”)。

1、胃腸道反應:惡心,嘔吐,腹痛,食欲不振,腹瀉. 2、神系統障礙:神經過敏,失眠,集中力差,頭暈,頭痛,老年人步態失調. 3、其他;無力,口干 以上不良反應在繼續用藥后均可消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有實驗證明本品對于動物可產生致畸影響和非致畸影響,因此,只有能夠證明服用本品對母子的益處大于壞處時,才能在妊娠時考慮使用本品。在動物實驗中,大鼠授乳期間服用金剛乙胺,對幼鼠有負面影響。金剛乙胺在鼠乳中以劑量依賴方式被濃縮:服用金剛乙胺2~3小時后,在大鼠乳液中的濃度為血清中2倍。因此,對于哺乳期婦女,只有能證明服用本品對母子的益處大于壞處時,才能考慮使用本品。兒童用藥:本品用于預防兒童A型流行性感冒,治療兒童流感癥狀的安全有效尚沒有建立。對于1歲以下的兒童,本品的預防性研究還未完成。因此,目前尚缺乏兒童用藥的詳細的研究資料。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

高血壓。本固定的復方制劑不適用于高血壓的初始治療(詳見用法用量項)。本品適用于單一治療不能達到滿意療效的病人。也可用于兩個單藥相應劑量聯合使用的替代治療。

本品適用于預防和治療A型(包括H1N1、H2N2、H3N2)流感病毒感染。 1.預防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發現本品能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本品不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應,服用本品的個體對自然發病或接種仍會持續免疫反應,但這以后接觸相關抗原病毒,有保護作用。在感染暴發期間服用后,2~4周的時間內有預防作用。超過6周,其預防作用的安全性和有效性未被論證。 2.治療:在人群中確認或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現A型流感病毒癥狀48小時內服用本品,能減少發燒持續的時間和減輕全身癥狀。

藥理作用

使用本品報告的不良反應與使用貝那普利或氫氯噻嗪報告的不良反應相似;這些不良反應通常為輕度的和一過性的。心血管系統:常見:心悸,體位性低血壓。少見:癥狀性低血壓,胸痛。胃腸道:常見:非特異性胃腸功能紊亂。少見:腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、腹痛。皮膚:常見:皮疹、發紅、搔癢和光過敏。泌尿生殖系統:常見:尿頻。少見:低鉀血癥、血尿素氮和血清肌酐升高(停藥恢復)。這種變化多發生在腎動脈狹窄的患者(見“注意事項”)。罕見:低鈉血癥。代謝影響:少見:血尿酸水平升高。呼吸道:常見:咳嗽、呼吸道癥狀。中樞神經系統:常見:頭疼、頭暈、疲勞。少見:瞌睡、失眠、神經緊張、眩暈、焦慮、感覺異常。感覺器官:罕見:耳鳴和味覺障礙。過敏和免疫反應:少見:血管性水腫、顏面和口唇水腫(見“注意事項:過敏樣和相關反應”)。骨骼肌肉系統:少見:關節痛、關節炎、肌痛、肌肉骨骼疼痛。實驗室研究:在使用本品20/25mg或更高的劑量時可以觀察到患者出現輕度的BUN和血清肌酐的增高,停藥后恢復。(參見“注意事項”)。在一些研究中發現血清鉀的輕度下降,只有0.2%使用本品的患者出現低鉀血癥(比正常值下降0.5mmol/L以上)。在使用本品的患者中還報道了下面的一些不良反應:低鈉血癥、血尿酸升高和血紅蛋白下降。由于貝那普利單獨治療和/或其他ACE抑制劑更多的上市后經驗,增加了以下的不良反應:少見:心絞痛、心律不齊、肝炎(主要膽汁郁積性)、淤膽性黃疸(參見“注意事項:肝衰竭”)、天皰瘡。罕見:心肌梗塞、胰腺炎、腎功能損傷、血小板減少(參見“注意事項:粒細胞缺乏癥/中性白細胞減少癥”)。Stevens-Johnson綜合癥:溶血性貧血。氫氯噻嗪在臨床上使用很多年,有時使用的劑量要超過在本品中的量。下面所列為單獨使用包括氫氯噻嗪在內的噻嗪類利尿劑的不良反應:電解質和代謝紊亂:參見“注意事項”。其他:常見:蕁麻疹和其他形式的皮疹、厭食、輕度惡心和嘔吐,體位性低血壓(酒精、麻醉劑或鎮靜劑可加重此癥狀),陽痿。少見:光敏感、腹痛、便秘、腹瀉和胃腸道不適,肝內淤膽或黃疸、心律不齊、頭疼、頭暈或輕微頭疼、睡眠障礙、抑郁、感覺異常,視覺障礙,特別是在治療的最初幾周,以及血小板減少癥,有時伴隨紫癜。罕見:壞死性脈管炎、毒性表皮壞死松解、皮膚紅斑狼瘡樣反應、皮膚紅斑狼瘡再激活、胰腺炎、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、骨髓抑制、溶血性貧血、超敏反應,呼吸困難,包括肺炎和肺水腫。

注意事項

過敏樣和相關反應:可能由于血管緊張素轉換酶抑制劑影響類花生酸和多肽的代謝,包括內源性緩激肽的代謝,因此接受ACE抑制劑(包括貝那普利)的患者可能會發生多種不良反應,一些可能是嚴重的。血管性水腫:有報道,在接受ACE抑制劑,包括貝那普利治療的患者中出現顏面、唇、舌、聲門和喉部血管性水腫。如果發生血管性水腫,必須立刻停止使用本品,并給予適當的治療和監護,直至體征和癥狀完全消退。如果腫脹只局限于臉部和唇部,則癥狀通常可不經治療或在給予抗組胺藥物治療后消退。喉頭血管性水腫可能是致命的。當累及舌頭、聲門或喉頭時,需

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 避免與中樞神經系統抑制藥物同用;4. 服藥期間不宜駕駛車輛或操作機械;5. 過敏體質者慎用。

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