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貝那普利氫氯噻嗪片
貝那普利氫氯噻嗪片

貝那普利氫氯噻嗪片

處方藥 醫保

通用名稱:貝那普利氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字H20090004

生產企業: 廣州南新制藥有限公司

功能主治:高血壓。本固定的復方制劑不適用于高血壓的初始治療(詳見用法用量項)。本品適用于單一治療不能達到滿意療效的病人。也可用于兩個單藥相應劑量聯合使用的替代治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
貝那普利氫氯噻嗪片
貝那普利氫氯噻嗪片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分為復方制劑,其組份為:每片含鹽酸貝那普利10mg,氫氯噻嗪12.5mg。

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

廣州南新制藥有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20090004

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

高血壓。本固定的復方制劑不適用于高血壓的初始治療(詳見用法用量項)。本品適用于單一治療不能達到滿意療效的病人。也可用于兩個單藥相應劑量聯合使用的替代治療。

用于治療原發性高血壓。

用法用量

本品治療高血壓推薦劑量為10/12.5mg,每天一次。對于單獨使用血管緊張素轉換酶抑制劑(如鹽酸貝那普利)血壓不能充分控制的患者,可改用為本品每天一次,可以達到更大幅度的血壓下降。對于使用氫氯噻嗪或其他噻嗪類利尿劑血壓下降不充分的患者,改用為本品可以達到更大幅度的血壓下降。接受氫氯噻嗪25mg(或50mg)每天一次的患者在使用本品之前,應該至少停用利尿劑3天。使用后根據需要調整劑量。本品可以替代鹽酸貝那普利和氫氯噻嗪的聯合治療方案。肌酐消除率>30ml/min的患者不需要調整劑量。對于需要使用利尿劑的嚴重

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

已知對貝那普利、氫氯噻嗪或本品中任一輔料過敏。已知對其他ACE抑制劑或對其他磺胺類衍生物過敏。在以前的ACE抑制劑治療過程中有血管性水腫病史。無尿癥、嚴重腎衰竭(肌酸酐清除率頑固性低鉀血癥、低鈉血癥和癥狀性高尿酸血癥。妊娠(參見“孕婦及哺乳期婦女用藥”)。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

高血壓。本固定的復方制劑不適用于高血壓的初始治療(詳見用法用量項)。本品適用于單一治療不能達到滿意療效的病人。也可用于兩個單藥相應劑量聯合使用的替代治療。

用于治療原發性高血壓。

藥理作用

使用本品報告的不良反應與使用貝那普利或氫氯噻嗪報告的不良反應相似;這些不良反應通常為輕度的和一過性的。心血管系統:常見:心悸,體位性低血壓。少見:癥狀性低血壓,胸痛。胃腸道:常見:非特異性胃腸功能紊亂。少見:腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、腹痛。皮膚:常見:皮疹、發紅、搔癢和光過敏。泌尿生殖系統:常見:尿頻。少見:低鉀血癥、血尿素氮和血清肌酐升高(停藥恢復)。這種變化多發生在腎動脈狹窄的患者(見“注意事項”)。罕見:低鈉血癥。代謝影響:少見:血尿酸水平升高。呼吸道:常見:咳嗽、呼吸道癥狀。中樞神經系統:常見:頭疼、頭暈、疲勞。少見:瞌睡、失眠、神經緊張、眩暈、焦慮、感覺異常。感覺器官:罕見:耳鳴和味覺障礙。過敏和免疫反應:少見:血管性水腫、顏面和口唇水腫(見“注意事項:過敏樣和相關反應”)。骨骼肌肉系統:少見:關節痛、關節炎、肌痛、肌肉骨骼疼痛。實驗室研究:在使用本品20/25mg或更高的劑量時可以觀察到患者出現輕度的BUN和血清肌酐的增高,停藥后恢復。(參見“注意事項”)。在一些研究中發現血清鉀的輕度下降,只有0.2%使用本品的患者出現低鉀血癥(比正常值下降0.5mmol/L以上)。在使用本品的患者中還報道了下面的一些不良反應:低鈉血癥、血尿酸升高和血紅蛋白下降。由于貝那普利單獨治療和/或其他ACE抑制劑更多的上市后經驗,增加了以下的不良反應:少見:心絞痛、心律不齊、肝炎(主要膽汁郁積性)、淤膽性黃疸(參見“注意事項:肝衰竭”)、天皰瘡。罕見:心肌梗塞、胰腺炎、腎功能損傷、血小板減少(參見“注意事項:粒細胞缺乏癥/中性白細胞減少癥”)。Stevens-Johnson綜合癥:溶血性貧血。氫氯噻嗪在臨床上使用很多年,有時使用的劑量要超過在本品中的量。下面所列為單獨使用包括氫氯噻嗪在內的噻嗪類利尿劑的不良反應:電解質和代謝紊亂:參見“注意事項”。其他:常見:蕁麻疹和其他形式的皮疹、厭食、輕度惡心和嘔吐,體位性低血壓(酒精、麻醉劑或鎮靜劑可加重此癥狀),陽痿。少見:光敏感、腹痛、便秘、腹瀉和胃腸道不適,肝內淤膽或黃疸、心律不齊、頭疼、頭暈或輕微頭疼、睡眠障礙、抑郁、感覺異常,視覺障礙,特別是在治療的最初幾周,以及血小板減少癥,有時伴隨紫癜。罕見:壞死性脈管炎、毒性表皮壞死松解、皮膚紅斑狼瘡樣反應、皮膚紅斑狼瘡再激活、胰腺炎、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、骨髓抑制、溶血性貧血、超敏反應,呼吸困難,包括肺炎和肺水腫。

注意事項

過敏樣和相關反應:可能由于血管緊張素轉換酶抑制劑影響類花生酸和多肽的代謝,包括內源性緩激肽的代謝,因此接受ACE抑制劑(包括貝那普利)的患者可能會發生多種不良反應,一些可能是嚴重的。血管性水腫:有報道,在接受ACE抑制劑,包括貝那普利治療的患者中出現顏面、唇、舌、聲門和喉部血管性水腫。如果發生血管性水腫,必須立刻停止使用本品,并給予適當的治療和監護,直至體征和癥狀完全消退。如果腫脹只局限于臉部和唇部,則癥狀通常可不經治療或在給予抗組胺藥物治療后消退。喉頭血管性水腫可能是致命的。當累及舌頭、聲門或喉頭時,需

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

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