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富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
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富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

批準文號:國藥準字H20163436

生產(chǎn)企業(yè): 成都倍特藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽
主要成分

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

其主要成份為還原型谷胱甘肽,其結構式為:C10H18O6N3S

生產(chǎn)企業(yè)

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

上海復旦復華藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20163436

國藥準字H20031265

說明
作用與功效

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

1.化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時;2.放射治療患者;3.各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;4.肝臟疾病:包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎)及其他化學物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。5.亦可用于有機磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。6.解藥物毒性(如腫瘤化療藥物,抗結核藥物,精神神經(jīng)科藥物,抗抑郁藥物,撲熱息痛等)。

用法用量

劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,不受飲食影響。詳見說明書。

1.給藥途徑: ?1.1.靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。 ?1.2.肌內(nèi)注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。 2.用量: ?2.1.化療患者:給化療藥物前l(fā)5分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2-5天每天肌注本品0.6g。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時,為預防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。 ?2.2.肝臟疾病的輔助治療。 ?對于病毒性肝炎:1.2g,qd,iv,30天; ?重癥肝炎:1.2~2.4g,qd,iv,30天; ?活動性肝硬化:1.2g,qd,iv,30天; ?脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天; ?酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14–30天; ?藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時間為1-2小時。 ?2.3.用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫(yī)囑。 ?2.4.其他疾病:如低氧血癥,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉(zhuǎn)后每天肌內(nèi)注射0.3-0.6g維持。 3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據(jù)病情決定。

副作用

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大;2.中斷治療后乙肝惡化;3.新發(fā)作或惡化的腎損害;4.骨礦物密度下降;5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

對本品有過敏反應者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級B類:在大鼠和家兔中進行了生殖研究,根據(jù)體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結果顯示沒有證據(jù)表明因為替諾福韋造成生育力受損害或?qū)ε咛ビ袀ΑH欢瑳]有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不是總能預測人的反應,因此在妊娠期內(nèi)不應使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,除非十分需要。哺乳婦女:美國疾病控制和預防中心建議,HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養(yǎng)她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風險。在人類中,取自產(chǎn)后一周內(nèi)的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因為HIV-1傳播和嚴重的不良反應都有可能在哺乳嬰兒中發(fā)生,所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療,應當要求她們不要以母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:研究115中,106名HBeAg陰性(9%)和陽性(91%)12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰劑(N=54)雙盲治療72周。研究入選時,平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL,平均ALT值為101 U/L

兒童注意事項: 新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒和兒童應謹慎用藥,尤其是肌內(nèi)注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期無禁忌。 老人注意事項: 老年患者應適當減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴密監(jiān)視。

成分

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

1.化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時;2.放射治療患者;3.各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;4.肝臟疾病:包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎)及其他化學物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。5.亦可用于有機磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。6.解藥物毒性(如腫瘤化療藥物,抗結核藥物,精神神經(jīng)科藥物,抗抑郁藥物,撲熱息痛等)。

藥理作用

1.還原型谷胱甘肽是含有巰基(SH)的三肽類化合物,在人體內(nèi)具有活化氧化還原系統(tǒng),激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。 2.本品參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)和糖代謝,促進體內(nèi)產(chǎn)生高能量,起到輔酶作用,是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶。 3.本品能激活體內(nèi)的SH酶等,促進碳水化合物、脂肪及蛋白質(zhì)的代謝,以調(diào)節(jié)細胞膜的代謝過程。 4.本品參與多種外源性、內(nèi)源性有毒物質(zhì)結合生成減毒物質(zhì)。

注意事項

同不良反應。(詳見說明書)

1.在醫(yī)生的監(jiān)護下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。 2.注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色。 3.放在兒童不易觸及的地方。 4.如在用藥過程中出現(xiàn)出疹、面色蒼白、血壓下降、脈搏異常等癥狀,應立即停藥。 5.肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥時使用,并應避免同一部位反復注射。

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