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悅南珊(吲達帕胺緩釋膠囊)
悅南珊(吲達帕胺緩釋膠囊)

悅南珊(吲達帕胺緩釋膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:悅南珊(吲達帕胺緩釋膠囊)

批準文號:國藥準字H20051554

生產企業: 天津太平洋制藥有限公司

功能主治:本品原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
悅南珊(吲達帕胺緩釋膠囊)
悅南珊(吲達帕胺緩釋膠囊)
尼莫地平片
尼莫地平片
主要成分

本品主要成份為吲達帕胺.

尼莫地平。

生產企業

天津太平洋制藥有限公司

拜耳醫藥保健有限公司

批準文號

國藥準字H20051554

國藥準字H20003010

說明
作用與功效

本品原發性高血壓。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。 治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的。

用法用量

1.口服。每24小時服1粒,最好早晨服用。 2.膠囊用水整粒吞服且不要嚼碎。 3.加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。

動脈瘤性蛛網膜下腔出血: 除非特殊處方,否則推薦采用下述用法用量: 使用尼莫地平注射液治療5-14天,繼以尼莫地平片,每次60mg(2片),每日6次,服用7天。少量水送服完整片劑,與飯時無關。連續服藥間隔不少于4小時。發生不良反應的患者,應減量或中斷治療。嚴重的肝功能不良,尤其是肝硬化,由于首過效應的降低和代謝清除率的下降,導致尼莫地平生物利用度的升高,療效和副作用尤其是血壓下降就會更明顯。在這種情況下,根據血壓情況適當減量,如有必要,也應考慮中斷治療。 老年性腦功能障礙: 除非特殊處方,推薦劑量為每次30mg(一次1片),每日3次。少量水送服完整片劑,與飯時無關。口服尼莫地平片數月后,必須重新評價是否仍存在治療的適應癥。

副作用

1.磺胺藥過敏者禁用。 2.嚴重腎功能衰竭者禁用。 3.肝性腦病或嚴重肝功能衰竭者禁用。 4.低血鉀者禁用。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷: 按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:尼莫地平N=703;安慰JN=692;無對照研究:尼莫地平N=2496;截止至2005年8月31日),基于臨床研究的藥物不良反應如下: 使用尼莫地平治療動脈瘤性蛛網膜下腔出血和老年性腦功能障礙的不良反應(ADR)的報告頻率總結于下表中。在每一個頻率組中,不良反應的嚴重程度按遞減順序排列。 頻率被定義為: 十分常見(1/10), 常見(1/100且 少見(1/1000且 罕見(1/10000且 非常罕見( 不良反應列表-適應癥:動脈瘤性蛛網膜下腔出血 用于治療老年性腦功能障礙: 按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:尼莫地平N=1594;安慰劑N=l558;無對照研究:尼莫地平N=8049;截止至2005年10月20日),基于臨床研究的藥物不良反應如下: 常見項下不良反應的發生頻率低于2%。 使用尼莫地平治療的不良反應(ADR)的報告頻率總結于下表中。在每一個頻率組中,不良反應的嚴重程度按遞減順

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦尚無足夠的研究。擬在妊娠期應用本品時,必須依臨床的嚴重程度審慎權衡利弊。哺乳期:尼莫地平及其代謝物能進入人類乳汁中,濃度與母體中血漿濃度的水平相同。建議哺乳期婦女應用本品時避免喂哺嬰兒。體外受精:個別體外受精的案例中,鈣拮抗劑與精子頭部的可逆生化改變有關,可能導致精子功能損害。兒童用藥:尚無兒童用藥的安全性和有效性資料。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

本品原發性高血壓。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。 治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的。

藥理作用

大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況: 1.對血液及淋巴循環系統的影響罕見:血小板減少癥,白細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,再生障礙性貧血,溶血性貧血。 2.對神經系統的影響少見:頭暈,疲勞,頭痛,感覺異常。 3.對心臟的影響罕見:心率失常,低血壓。 4.對胃腸道的影響少見:惡心,便秘,口干。罕見:胰腺炎。 5.對肝膽的影響肝功能衰竭的病人可能引發肝性腦病。(參考禁忌及注意事項)罕見:肝功能改變。 6.對皮膚及組織的影響過敏反應,主要是皮膚過敏,(一般出現斑丘疹,少數出現紫癜),易見于以往過敏及哮喘的病人。可能會使已有的急性系統性紅斑狼瘡病情加重。關于實驗室參數 7.在臨床試驗中,觀察到有低血鉀癥的發生:治療4到6周后,有10%的病人出現血鉀濃度小于3.4mmol/l,有4%的病人出現血鉀濃度小于3.2mmol/l,經過12周治療,病人平均血鉀濃度降低0.2。mmol/l。 8.低血鉀癥伴隨的鉀丟失在某些高危人群中尤其嚴重。(參考注意事項)。.低鈉血癥和血容量不足將引起脫水和體位性低血壓。伴隨的氯離子丟失會導致繼發性代償性代謝性堿中毒:該反應發生的幾率很少并且程度輕微。 9.在治療期間,血漿中尿酸及血糖增加:這些利尿藥在用于患有痛風和糖尿病的病人時必須進行非常仔細的評估。 10.罕見:高血鈣癥

注意事項

1.當肝功能受損時,噻嗪及相關類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發生此病,應立即停止應用利尿劑。水和電解質平衡 2.血鈉:治療前必須測定血鈉,此后應進行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉,有時會產生嚴重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規律的監測血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監測的次數應更頻繁(見不良反應及藥物過量)。 3.血鉀:鉀丟失引起的低血鉀癥是噻嗪及相關利尿劑的主要危險。在某些高危人群中,例如在老年人.營養不良.多種藥物治療者.水腫.腹水的肝硬化病人.冠心病和心力衰竭病人,必須預防低血鉀的發生(<3.4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對心臟的毒性,增加心率失常的危險。心電圖中長QT間期的患者,無論是先天性還是醫源性的,用此藥都有一定危險。低血鉀癥和心動過緩都是嚴重心率失常(尤其有致命危險的扭轉性室速)的誘發因素。在所有上述病例中,必須更多地進行血鉀監測。在治療開始后的1周內,應進行首次血鉀測定。測定出低血鉀后,應進行相應的糾正。 4.血鈣:噻嗪及相關利尿劑可能減少尿中鈣的排泄,引起短暫輕微的血鈣升高。明顯的高鈣血癥可能由于先前未發現的甲狀旁腺機能亢進所致。檢查甲狀旁腺功能之前,應停止治療。 5.血糖:在糖尿病患者,對血糖的監測十分重要,尤其當存在低血鉀時。 6.尿酸:在高尿酸血癥的病人,痛風發作的機率可能增加。 7.腎臟功能和利尿劑:只有當腎臟功能正常或輕度受損(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)時,噻嗪及其相關利尿劑才能夠完全發揮作用。在老年人,必須依據年齡.體重和性別對血肌酐值進行調整,調整幅度可依據Cockroft’s公式:Clcr=(140-年齡)×體重/0.814×血肌酐其中:年齡以“年”計算體重單位:千克血肌酐以微摩爾/升表示此公式適于老年男性,對女性患者,公式所得結果還應乘以0.85。在利尿劑治療初期,由于引起水鈉丟失而造成的低血容量使腎小球濾過減少,這可能導致血中的尿素和肌酐增加。這種短暫的功能性腎功能不全,對腎功能正常者沒有影響;但對于有腎功能不全者,可使腎功能惡化。 8.運動員:運動員慎用。(此藥含有的活性成分可能造成興奮劑檢測呈陽性反應,運動員對此應予以注意。)對駕駛機動車和操作機器能力的影響本品不會影響警覺,但某些病人可能會發生與血壓降低相關的個體反應,特別是在治療開始時,以及聯合應用其它抗高血壓藥物時。因此,可以造成有關人員駕駛機動車和操作機器的能力下

1.使用本品治療老年性腦功能障礙時,患有多種疾病的老年患者,如伴有嚴重腎功能不全(腎小球濾過率小于20毫升/分鐘)、嚴重的心功能不全時應定期隨訪檢查。 2.使用本品預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷時,雖然未顯示應用尼莫地平與顱內壓升高有關,但推薦對于顱內壓升高或腦水腫患者應進行密切的監測。 3.低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱)須慎用。 4.使用本品可能出現的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。 5.嚴禁使用超過有效期的尼莫地平片。 6.請放在兒童觸及不到的地方。

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