磷酸苯丙哌林片

鹽酸厄洛替尼片

本品每片含主要成分磷酸苯丙哌林26.4毫克(相當于20毫克苯丙哌林)。輔料為淀粉、蔗糖、糊精。

每片內含100mg厄洛替尼（以鹽酸厄洛替尼形式存在）。

云鵬醫藥集團有限公司

上海創諾制藥有限公司

國藥準字H14023931

國藥準字H20204030

用于治療急、慢性支氣管炎及各種刺激引起的咳嗽。

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。

口服，每次1-2片，一日3次。

必須在有此類藥物使用經驗的醫生指導下使用，并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫院使用。厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日，至少在進食前1小時或進食后2小時服用。持續用藥直到疾病進展或出現不能耐受的毒性反應。無證據表明進展后繼續治療能使患者受益

尚不明確。

對及成份過敏者禁用。

用于治療急、慢性支氣管炎及各種刺激引起的咳嗽。

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。

服藥后可出現一過性口咽發麻，此外，尚有乏力、頭暈、上腹不適、食欲缺乏、皮疹等不良反應

最常見的不良反應是皮疹和腹瀉，3/4度皮疹和腹瀉的發生率分別為9%和6%，皮疹的中位出現時間是8天，腹瀉中位出現時間為12天。發生率大于10%的不良反應有：皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結膜炎、角膜結膜炎、腹痛。肺毒性：有較少的報道提示在接受Tarceva治療的NSCLC患者或其他實體瘤患者中可出現嚴重的間質性肺病（ILD），甚至導致死亡。在隨機對照研究中，ILD的發生率是0.8%，并且這一發生率在Tarceva治療組和安慰劑組是相同的。報道的ILD包括：肺炎、間質性肺炎、間質性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應激綜合征和肺滲出。癥狀發生于治療后5天~超過9個月，中位發生時間為47天。多數患者常有混雜因素導致ILD發生，如：之前有化療/放療、原有實質性肺疾病、肺轉移或肺部感染。當有新出現的、難以解釋的肺部癥狀，例如：呼吸困難、咳嗽、發熱等，需進行檢查評價，一旦診斷ILD，應停止繼續使用Tarceva，并采取適當治療。肝毒性：Tarceva治療可引起無癥狀的肝轉氨酶升高，因此，治療期間應定期復查肝功能，包括：轉氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等，如果肝功能損害嚴重應減量或停藥。肝功能損害常為暫時性的或伴有肝轉移。較少報道有胃腸道出血，常發生于同時應用華法林的患者，所以，同時服用華法林或其他抗凝劑的患者應監測凝血酶原時間。老年患者：安全性和藥代動力學在年輕人和老年患者中無明顯差異，因此，應用于老年患者時不建議調整劑量。

1、本品僅有止咳作用，如應用7天癥狀無明顯好轉，請立即咨詢醫師或藥師。2、服用時需整片吞服，勿嚼碎，以免引起口腔麻木。3、孕婦慎用。4、兒童用量請咨詢醫師或藥師。5、本藥無祛痰作用，如咯痰癥狀明顯，不宜使用。6、服藥期間如出現皮疹，應停藥，并咨詢醫師或藥師。7、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8、本品性狀發生改變時禁止使用。9、請將本品放在兒童不能接觸的地方。10、兒童必須在家長監護下使用。

必須在有此類藥物使用經驗的醫生指導下使用，并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫院使用。