利巴韋林滴鼻液

左乙拉西坦口服溶液

利巴韋林。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

沈陽神龍藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H21024146

國藥準字J20160060

適用于流行性感冒。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

滴鼻，一次1～2滴，每1～2小時1次。

詳見說明書。

對本品過敏者、孕婦禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

適用于流行性感冒。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

大量使用本品可能會產生與全身用藥相同的不良反應。常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。

詳見說明書。

1.若長期大量使用本品可能會產生與全身用藥相同的不良反應如對肝功能、血象的不良反應。2.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。

詳見說明書。