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利膽排石片
利膽排石片

利膽排石片

處方藥 非醫保

通用名稱:利膽排石片

批準文號:國藥準字Z41021088

生產企業: 三門峽廣宇生物制藥有限公司

功能主治:清熱利濕,利膽排石。用于濕熱蘊毒、腑氣不通所致的脅痛、膽脹,癥見脅肋脹痛、發熱、尿黃、大便不通;膽囊炎、膽石癥見上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利膽排石片
利膽排石片
二羥二丁基醚軟膠囊
二羥二丁基醚軟膠囊
主要成分

金錢草、茵陳、黃芩、木香、郁金、大黃、檳榔、麩炒枳實、芒硝、姜厚樸。

二羥二丁基醚dihydroxydibutylether

生產企業

三門峽廣宇生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z41021088

H20050065

說明
作用與功效

清熱利濕,利膽排石。用于濕熱蘊毒、腑氣不通所致的脅痛、膽脹,癥見脅肋脹痛、發熱、尿黃、大便不通;膽囊炎、膽石癥見上述證候者。

1.急性、亞急性、慢性膽道系統炎癥性瘀滯性疾病:如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征,膽道手術后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征:上腹飽脹不適,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,惡心,噯氣,嘔吐,食欲不振。劍突下偏右壓痛,右上腹飽滿,肝區叩擊痛或不適,莫非氏征(+)/(-),發熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥,尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經性肌張力障礙所致膽囊運動障礙(高張性/低張性),膽囊憩室、畸形等。

用法用量

1、口服。2、排石:一次6-10片,一日2次。3、炎癥:一次4-6片,一日2次。

每天一粒,每日三次,飯前口服。可酌情增加至每日4~6粒。起效迅速,一般服藥6~10日即顯效,總療程根據病情具體情況確定。

副作用

1、有嚴重心血管病和老年患者慎用。2、孕婦忌用。

嚴重肝功能不全、肝昏迷、膽道完全性梗阻、膽囊腫大。青光眼及嚴重前列腺肥大者慎用。

禁忌

兒童注意事項: 無證據顯示對兒耄生長發育有影響,可用成人2/3劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期可服用。 老人注意事項: 老年患者如合并青光眼及良性前列腺增生者慎用。

成分

清熱利濕,利膽排石。用于濕熱蘊毒、腑氣不通所致的脅痛、膽脹,癥見脅肋脹痛、發熱、尿黃、大便不通;膽囊炎、膽石癥見上述證候者。

1.急性、亞急性、慢性膽道系統炎癥性瘀滯性疾病:如膽囊炎、膽管炎、膽石癥、膽汁性肝硬化、肝炎、肝炎后綜合征,膽道手術后綜合征。這些疾病在臨床上往往有以下癥狀及體征:上腹飽脹不適,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,惡心,噯氣,嘔吐,食欲不振。劍突下偏右壓痛,右上腹飽滿,肝區叩擊痛或不適,莫非氏征(+)/(-),發熱等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、飯后嗜睡和膽原性偏頭痛。3.高脂血癥,尤其是高膽固醇血癥。4.植物神經性肌張力障礙所致膽囊運動障礙(高張性/低張性),膽囊憩室、畸形等。

藥理作用

藥效學本品具有利膽、消炎、解痙、護肝、降脂、排石的作用。1.利膽:促進膽汁迅速、強烈、持久地分泌。經過十二指腸引流(插管)測定,證實了其泌膽作用。起效時間快,用藥后10~20分鐘起效,30~60分鐘達到泌膽高峰,膽汁量增加,膽固醇膽鹽,磷脂,膽紅素等有形成分亦在一定范圍內隨著劑量的不同呈比例增加,較用藥前增加70%~220%。藥效持續時間長,達180分鐘以上。而這種利膽作用又是非常專一的,兩倍于閾值的劑量仍不影響其他生理功能。2.消炎作用:肝膽道疾病主要病理生理基礎為膽道的炎癥和水腫,尤其是較小膽管及毛細膽管,嚴重者形成毛細膽管炎性梗阻,甚至影響細胞的分泌功能,產生黃疸。保膽健素能有效地減輕炎性水腫及其所致的膽汁返流,從而恢復了膽道的暢通,起到了消炎利膽、祛黃的作用,改善了由此而引起的一系列臨床癥狀。3.解痙作用,但無膽道動力學的影響。本品具有松弛奧迪氏括約肌的作用,有助于膽汁排入小腸,而無促膽囊收縮的作用,對胃及小腸平滑肌在動物實驗中發現僅在高劑量200~400mg/kg時有輕微的收縮反應。對幽門括約肌有收縮作用,這對防止十二指腸內容物反流至胃內是一種保護性的反應,其機理可能是藥物的直接效應或是通過某些胃腸道激素的作用。4.護肝作用:動物實驗顯示對酒精中毒的肝臟組織及細胞的損傷遠較對照組低,顯示了其明顯的護肝作用。5.排石作用:由于高效的泌膽汁作用,膽道系統內膽汁不斷更新,使成膽石系數降低,結石不易形成,膽酸的增加使膽固醇酯化增加,減少了膽固醇結石的產生。另外,通過其利膽作用,對膽道系統的機械沖刷,使泥沙樣結石及術后殘留結石的排出有較好效果。6.降脂作用:對血清膽固醇,有促進排出及分解代謝的作用,下降幅度25~30%,可使高膽固醇血癥患者的血膽固醇水平恢復正常。7.提高膽汁內抗生素的濃度,有利于合用抗生素時對膽道炎癥的治療。藥動學經用同位素14C標記的藥物在動物實驗中得出的數據顯示本藥幾乎能完全吸收,口服后10分鐘已在大部分組織中測到較高水平的放射性,30分鐘達到血濃度高峰,肝和腎是主要的靶器官。排泄:24小時內完全排出,而大部分在頭7~8小時經尿及膽汁中排出。部分經腸肝循環重吸收。

注意事項

體弱,肝功能不良者慎用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

嚴重前列腺肥大及青光眼患者慎用。

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