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吡諾克辛鈉滴眼液
吡諾克辛鈉滴眼液

吡諾克辛鈉滴眼液

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:吡諾克辛鈉滴眼液

批準文號:國藥準字H19993301

生產企業: 湖北遠大天天明制藥有限公司

功能主治:主要治療初期老年性白內障、輕度糖尿病性白內障或并發性白內障等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡諾克辛鈉滴眼液
吡諾克辛鈉滴眼液
復方乙酰水楊酸片
復方乙酰水楊酸片
主要成分

吡諾克辛鈉   化學名:1-羥-5-氧-5H-吡啶并-[3,2-a]-吩惡嗪-3-羧酸-水合物;   化學結構:(見圖)    分子式: C16H18N2O5   分子量:348.25

本品為復方制劑,其組分為:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。

生產企業

湖北遠大天天明制藥有限公司

遠大醫藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字H19993301

國藥準字H42021758

說明
作用與功效

主要治療初期老年性白內障、輕度糖尿病性白內障或并發性白內障等。

本品用于發熱﹑頭痛﹑神經痛﹑牙痛﹑月經痛﹑肌肉痛﹑關節痛。

用法用量

用法用量: 滴眼,每日3~4次,每次1~2滴。   ①、旋開滴瓶的白色大蓋;  ...

口服,成人:一次1-2片。1日3次,飯后服

副作用

極少數患者可有輕微眼部刺痛。

1.對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過敏者禁用。 2.血友病、活動性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。 3.3個月齡以下嬰兒禁用。

禁忌

成分

主要治療初期老年性白內障、輕度糖尿病性白內障或并發性白內障等。

本品用于發熱﹑頭痛﹑神經痛﹑牙痛﹑月經痛﹑肌肉痛﹑關節痛。

藥理作用

研究表明,白內障形成的原因之一是由于晶狀體內可溶蛋白質受醌類物質作用,逐漸變成不溶性蛋白質所致。醌類物質系由體內重要功能氨基酸 ---色氨酸的異常代謝所形成。此種醌類物質對晶狀體可溶蛋白質的作用可被吡諾克辛鈉競爭性抑制。另外,吡諾克辛鈉還可對抗自由基對晶狀體損害而導致的白內障。因此,本品對白內障的發展具有一定的抑制功效。動物實驗顯示,吡諾克辛鈉能減少白內障囊外摘除術后后囊膜混濁的發生率。

1.乙酰水楊酸較復方乙酰水楊酸片常見的不良反應: (1)有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應,停藥后多可消失。 (2)長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍。 (3)在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降。 (4)少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應,嚴重者可致死亡。 (5)劑量過大時可致肝腎功能損害。 2.非那西丁: (1)可引起腎乳頭壞死、間質性腎炎并發生急性腎功能衰竭,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。 (2)易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應。 (3)另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,并對視網膜有一定毒性。 (4)長期服用非那西丁,還可造成對藥物的依賴性。 (5)非那西丁還可以引起肝臟損害。

注意事項

1. 使用前須將藥片投入溶劑中,待藥物完全溶解后,方可使用。 2. 片劑溶入溶劑后,應連續使用,在20天內用完。 3. 滴眼時避免眼藥瓶滴口與眼接觸,防止滴眼液污染。 4. 本品宜避光、密閉保存。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6.請將本品放在兒童不能接觸到的地方。

1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過敏反應者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風患者,心﹑肝﹑腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。 3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過敏反應:對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏,必須警惕交叉過敏的可能性。 5.對診斷的干擾: (1)阿司匹林長期一日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陽性;可干擾尿酮體試驗。 (2)當血藥濃度超過130μg/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響。 (3)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受阿司匹林干擾。 (4)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血時間處延長。 (5)肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml,丙氨酸氨基轉移酶﹑門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時可恢復正常,大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長,每天用量超過5g時血清膽固醇可降低。 (6)由于阿司匹林作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低。 (7)大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果。 (8)由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。

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