新散立(復方對乙酰氨基酚片(Ⅱ))

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

對乙酰氨基酚250毫克、異丙安替比林150毫克、無水咖啡因50毫克。輔料為：微晶纖維素、羥丙甲纖維素、甲醛酪蛋白、玉米淀粉、硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠。

鹽酸度洛西汀。

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

Eli Lilly and Company

國藥準字H20055804

H20110320

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

口服。6歲以上兒童一次0.5-1片；成人一次1-2片，一日3次。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

溶血性貧血史者、嚴重肝腎功能不全者禁用。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

偶見白血球缺乏癥，正鐵血紅蛋白血癥和血小板減少癥，以及厭食、惡心、嘔吐、皮疹等其他過敏反應。

1．本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。2．肝、腎功能不全者慎用。3．孕婦及哺乳期婦女不宜使用。4．不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。5．服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。6．如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。7．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8．本品性狀發生改變時禁止使用。9．請將本品放在兒童不能接觸的地方。10．兒童必須在成人監護下使用。11．如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

一般注意事項