雙嘧達莫片

利塞膦酸鈉片

本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。

利塞膦酸鈉

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

蕪湖華信生物藥業股份有限公司

國藥準字H50020364

國藥準字H20080127

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。

口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后3...

過敏患者禁用。

1.消化系統可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等；2.其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

1.治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應持續或不能耐受者少見，停藥后可消除。4.上市后的臨床報告中，罕見不良反應有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關節炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動過速。

藥理作用利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。動物試驗提示，本品可抑制骨質疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞，抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經口給予本品（按體表面積折算，劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍，計算方法下同），骨量和骨生物力學強度呈劑量依賴性增加，骨密度的增加與

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

1.服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用本品。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮本品。