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滅菌結晶磺胺
滅菌結晶磺胺

滅菌結晶磺胺

處方藥 非醫保

通用名稱:滅菌結晶磺胺

批準文號:國藥準字H50020737

生產企業: 重慶科瑞制藥(集團)有限公司

功能主治:用于溶血性鏈球菌及葡萄球菌等的外傷感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
滅菌結晶磺胺
滅菌結晶磺胺
美洛昔康分散片
美洛昔康分散片
主要成分

結晶磺胺。化學名:對氨基苯磺酰胺。分子式:C6H8O2N2S分子量:172.20

本品活性成分為美洛昔康。

生產企業

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H50020737

國藥準字H20010108

說明
作用與功效

用于溶血性鏈球菌及葡萄球菌等的外傷感染。

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

用法用量

外用。撒布于患處。

類風濕性關節炎:一日15mg(2片),根據治療后反應,劑量可減至一日7.5mg(...

副作用

對磺胺類藥物過敏、孕婦、哺乳期婦女、2個月以下嬰兒及肝、腎功能減退患者禁用。

據國外研究資料報道,口服本品的不良反應發生率如下:1.胃腸道的:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。 食道炎、胃、十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。2.血液的:頻率超過1%:貧血。 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。3.皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。 少于0.1%:感光過敏。4.呼吸道: 頻率少于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現急性哮喘。5.中樞神經系統: 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。介于0.1%和1%:眩暈、耳鳴、嗜唾。6.心血管的:頻率多于1%:水腫。 介于0.1%和1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。 7.泌尿生殖系統:介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。

禁忌

成分

用于溶血性鏈球菌及葡萄球菌等的外傷感染。

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎,疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

藥理作用

本品自創面吸收后,其不良反應與磺胺類藥全身應用相同。當創面廣泛,用藥量大時,吸收量增加,也可產生較嚴重的不良反應,主要有:過敏反應、腎臟和肝臟損害、中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血及高膽紅素血癥等血液系統疾病,惡心、嘔吐等胃腸道反應。

本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關。

注意事項

本品可自局部部分吸收,其注意事項與磺胺類藥全身應用相同。1.下列情況應慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)、血卟啉癥、失水、休克和老年患者。2.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐抑制藥呈現過敏的患者,對磺胺藥也可過敏。3.應用本品期間多飲水,保持高尿流量,以防結晶尿的發生,必要時亦可服藥堿化尿液。4.治療中須注意:(1)全血象檢查,對接受較長療程的患者尤為重要。(2)治療中定期尿液檢查以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。(3)肝、腎功能檢查。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。 對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ML/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續的,應停用美洛

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