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硫糖鋁顆粒
硫糖鋁顆粒

硫糖鋁顆粒

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫糖鋁顆粒

批準文號:國藥準字H10960212

生產(chǎn)企業(yè): 新鄉(xiāng)市常樂制藥有限責任公司

功能主治:用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫糖鋁顆粒
硫糖鋁顆粒
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

硫糖鋁。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

新鄉(xiāng)市常樂制藥有限責任公司

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H10960212

國藥準字H20213074

說明
作用與功效

用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

溫開水沖服。成人一次1包,一日4次,餐前1小時及睡前服用。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。1.對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。2.依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。3.與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:1.每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。2.依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據(jù)患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏者禁用。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期:不能用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據(jù)年齡調(diào)整劑量。但應考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

維寧硫糖鋁顆粒較常見的不良反應是便秘。少見或偶見的有腰痛、腹瀉、惡心、眩暈、嗜睡、口干、消化不良、疲勞、皮疹、瘙癢、背痛及胃痙攣。

注意事項

1.硫糖鋁顆粒連續(xù)使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。2.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。3.孕婦及哺乳期婦女慎用硫糖鋁顆粒。4.習慣性便秘、肝腎功能不全等患者慎用。5.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應當包括適當?shù)尼t(yī)學評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心臟風險與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生應當考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現(xiàn)癥狀的患者,應當建議其避免進行性行為,并立即求治。 醫(yī)生應與患者討論,如果他們在服用他達拉非片后,出現(xiàn)了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應當采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應至少在使用他達拉非片最后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴密的醫(yī)療監(jiān)控和適當?shù)难簞恿W檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片后發(fā)生心絞痛的患者,應立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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