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復方八維甲睪酮膠囊
復方八維甲睪酮膠囊

復方八維甲睪酮膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:復方八維甲睪酮膠囊

批準文號:國藥準字H37023921

生產企業: 威海人生藥業有限公司

功能主治:1.更年期綜合征,潮紅,潮熱,出汗;2.性格改變,孤僻多疑,抑郁,易激動,煩燥,失眠多夢;3.皮膚干燥起皺,發麻,脫發:不對稱性肥胖;4.老年性陰道炎,外陰干燥,性交疼痛及困難:更年期尿道炎癥。5.骨質疏松癥,腰酸背痛,駝背,骨、關節疼痛,易發性骨折。6.腦功能減退,注意力不集中,記憶力、精力和工作能力下降。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方八維甲睪酮膠囊
復方八維甲睪酮膠囊
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:甲睪酮0.625mg、炔雌醇0.0025mg、磷酸氫鈣127.5mg、肌醇25mg、維生素A2500IU、維生素B12.5mg、維生素B22.5mg、維生素B60.25mg、維生素C25mg、維生素D2250IU、維生素E5mg、重酒石酸膽堿25mg、人參總皂苷10mg、L-鹽酸賴氨酸25mg、碘化鉀0.05mg、硫酸銅0.5mg、氧化鋅0.25mg、煙酰胺7.5mg、硫酸亞鐵5mg、氧化鎂0.5mg、氯化鉀1.85mg等21種有效成份。

他達拉非。

生產企業

威海人生藥業有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H37023921

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

1.更年期綜合征,潮紅,潮熱,出汗;2.性格改變,孤僻多疑,抑郁,易激動,煩燥,失眠多夢;3.皮膚干燥起皺,發麻,脫發:不對稱性肥胖;4.老年性陰道炎,外陰干燥,性交疼痛及困難:更年期尿道炎癥。5.骨質疏松癥,腰酸背痛,駝背,骨、關節疼痛,易發性骨折。6.腦功能減退,注意力不集中,記憶力、精力和工作能力下降。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

每日一次,一次2粒,晚飯后1小時服用,三周為一療程,療程間停服一周。癥狀控制后或輕癥者,藥量減半,或遵醫囑。建議根據臨床癥狀輕重確定給藥劑量,并依據上述療程長期給藥。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

生殖道癌、前列腺增生、前列腺癌、肺癌、乳腺癌以及有轉化上述病變傾向的患者禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

1.更年期綜合征,潮紅,潮熱,出汗;2.性格改變,孤僻多疑,抑郁,易激動,煩燥,失眠多夢;3.皮膚干燥起皺,發麻,脫發:不對稱性肥胖;4.老年性陰道炎,外陰干燥,性交疼痛及困難:更年期尿道炎癥。5.骨質疏松癥,腰酸背痛,駝背,骨、關節疼痛,易發性骨折。6.腦功能減退,注意力不集中,記憶力、精力和工作能力下降。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

治療過程中副作用發生率極低,偶見

注意事項

1.原因不明的陰道出血慎用。2.新近心肌梗死、急性腦出血、腦梗塞、急性肝病患者慎用。3.運動員慎用。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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