復方八維甲睪酮膠囊

尼麥角林片

本品為復方制劑，其組份為：甲睪酮0.625mg、炔雌醇0.0025mg、磷酸氫鈣127.5mg、肌醇25mg、維生素A2500IU、維生素B12.5mg、維生素B22.5mg、維生素B60.25mg、維生素C25mg、維生素D2250IU、維生素E5mg、重酒石酸膽堿25mg、人參總皂苷10mg、L-鹽酸賴氨酸25mg、碘化鉀0.05mg、硫酸銅0.5mg、氧化鋅0.25mg、煙酰胺7.5mg、硫酸亞鐵5mg、氧化鎂0.5mg、氯化鉀1.85mg等21種有效成份。

尼麥角林。 化學名為10α-甲氧基-1，6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5′-溴煙酸酯。 其結構式為： 分子式：C24H26BrN3O3 分子量：484.39

威海人生藥業有限公司

山東齊都藥業有限公司

國藥準字H37023921

國藥準字H20113418

1.更年期綜合征，潮紅，潮熱，出汗；2.性格改變，孤僻多疑，抑郁，易激動，煩燥，失眠多夢；3.皮膚干燥起皺，發麻，脫發：不對稱性肥胖；4.老年性陰道炎，外陰干燥，性交疼痛及困難：更年期尿道炎癥。5.骨質疏松癥，腰酸背痛，駝背，骨、關節疼痛，易發性骨折。6.腦功能減退，注意力不集中，記憶力、精力和工作能力下降。

?1.改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。 2.急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合癥，其它末梢循環不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴重程度。

每日一次，一次2粒，晚飯后1小時服用，三周為一療程，療程間停服一周。癥狀控制后或輕癥者，藥量減半，或遵醫囑。建議根據臨床癥狀輕重確定給藥劑量，并依據上述療程長期給藥。

口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。連續給藥足夠的時間，至少六個月...

生殖道癌、前列腺增生、前列腺癌、肺癌、乳腺癌以及有轉化上述病變傾向的患者禁用。

可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠。臨床試驗中，可觀察到血液中尿酸濃度升高，但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。國外已有纖維化反應的病例報道，如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化。

孕婦及哺乳期婦女用藥：毒性試驗未能顯示尼麥角林的致畸作用。本藥的適應癥顯示，本藥不用于孕婦及哺乳婦女。 兒童用藥：根據目前的適應癥，本藥不用于兒童。 老年用藥：藥代動力學與耐受性試驗表明，成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。

1.更年期綜合征，潮紅，潮熱，出汗；2.性格改變，孤僻多疑，抑郁，易激動，煩燥，失眠多夢；3.皮膚干燥起皺，發麻，脫發：不對稱性肥胖；4.老年性陰道炎，外陰干燥，性交疼痛及困難：更年期尿道炎癥。5.骨質疏松癥，腰酸背痛，駝背，骨、關節疼痛，易發性骨折。6.腦功能減退，注意力不集中，記憶力、精力和工作能力下降。

?1.改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。 2.急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合癥，其它末梢循環不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴重程度。

治療過程中副作用發生率極低，偶見

本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，出現不良反應，超過臨床規定劑量的十倍以上時出現毒性反應。行為，試驗室檢查和病理組織學方面的毒性評估為陰性，尼麥角林對生育力、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常發育無影響。尼麥角林無致突變和致癌作用。

1.原因不明的陰道出血慎用。2.新近心肌梗死、急性腦出血、腦梗塞、急性肝病患者慎用。3.運動員慎用。

應在醫生指導下服用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響，但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。可能增加降壓藥的作用，因此與降壓藥合用應慎重。慎用于高尿酸血癥的患者，或有痛風史的患者，或與可能影響尿本代謝的藥物合用。腎功能不良者應減量。孕婦一般不宜使用，必需時應權衡利弊。服藥期間禁止飲酒。國外已有纖維化反應的病例報道，如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化。其與對5-羥色胺2β受體產生激動作用有關。有纖維化風險的患者，慎用該產品，伴隨攝入麥角生物堿及其衍生物，有出現麥角中毒癥狀(包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和外周血管收縮)的報道。置于兒童接觸不到處。