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復(fù)方氯丙那林魚(yú)腥草素鈉片
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復(fù)方氯丙那林魚(yú)腥草素鈉片

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):復(fù)方氯丙那林魚(yú)腥草素鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22025256

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省銀河制藥有限公司

功能主治:用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
復(fù)方氯丙那林魚(yú)腥草素鈉片
復(fù)方氯丙那林魚(yú)腥草素鈉片
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

每片含鹽酸氯丙那林4毫克、鹽酸溴己新4毫克、魚(yú)腥草素鈉20毫克、馬來(lái)酸氯苯那敏1.5毫克。輔料為:硬脂酸鎂、淀粉、糊精、糖粉、滑石粉。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省銀河制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H22025256

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說(shuō)明
作用與功效

用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

用法用量

口服。成人,一次1片,一日3次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書(shū)。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

1.孕婦和2歲以下小兒禁用。2.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進(jìn)及胃潰瘍患者禁用。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

成分

用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

藥理作用

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.用藥7天,癥狀不緩解,請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。2.心律失常、糖尿病、青光眼、前列腺增生等患者慎用。3.服藥期間不得駕駛機(jī)、車(chē)、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及。

本品是一種劑量依賴(lài)性 CYP3A4抑制劑,在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的(參見(jiàn)藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見(jiàn)“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見(jiàn)“藥物相互作用”)。

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