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賴諾普利片
賴諾普利片

賴諾普利片

處方藥 非醫保

通用名稱:賴諾普利片

批準文號:國藥準字H20093521

生產企業: 上海中華藥業有限公司

功能主治:高血壓:本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內血液動力學穩定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患者在合適的條件下應接受常規推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賴諾普利片
賴諾普利片
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
主要成分

本品主要組成成份為賴諾普利

本品主要成份為坎地沙坦酯。

生產企業

上海中華藥業有限公司

廣州白云山天心制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20093521

國藥準字H20051217

說明
作用與功效

高血壓:本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內血液動力學穩定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患者在合適的條件下應接受常規推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

原發性高血壓。

用法用量

人體藥物過量的數據有限。ACE抑制劑過量相關的癥狀可表現為低血壓、循環休克、電解質紊亂、腎衰、通氣過度、心動過速、心悸、心動過緩、眩暈、焦慮和咳嗽。對藥物過量的推薦治療是靜脈滴注生理鹽水。如出現低血壓,患者可處于休克狀態。如可能,可考慮使用血管緊張素II和/或靜脈注射兒茶酚胺治療。如為最近服藥,治療的目的是將賴諾普利自體內清除(如嘔吐、洗胃、口服吸附劑或硫酸鈉)。本品可以通過血液透析清除(見【用法用量】)。對治療無效的心動過緩可使用起搏器。應經常檢測生命體征、血清電解質和肌酐水平。

口服,一般成人1日1次,4-8mg坎地沙坦酯,必要時可增加劑量至12mg。

副作用

對本品任何成份或其他血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑過敏者;或曾使用ACE抑制劑治療而引起血管性水腫;以及遺傳性或特發性血管性水腫的患者禁用;妊娠中期和末期三個月(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

至在日本獲得批準時為止的調查:928例中有226例(24.4%),出現了包括臨床化驗值異常在內的不良反應。以下不良反應是根據上述調查確認的:嚴重不良反應。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:項)。【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在圍產期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/Kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發生增多,另外也有報道,在妊娠中期和晚期,給予血管緊張素轉換酶抑制劑的高血壓患者,出現羊水過少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓,腎衰,高鉀血癥,頭顱發肓不良,以及可能由于羊水過少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。在灌胃給予圍產期以及哺乳期大白鼠本制劑后,10mg/Kg/日以上給藥組,可看到新生仔腎盂積水的發生增多。另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時,在300mg/Kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時,應停止哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確定(無使用經驗)。老年用藥:一般認為對老年人不應過度地降壓(有可能引起腦梗塞等)。應在觀察患者的狀態下慎重服用。

成分

高血壓:本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內血液動力學穩定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患者在合適的條件下應接受常規推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

原發性高血壓。

藥理作用

與其它的血管緊張素轉換酶抑制劑相似。常見咳嗽、頭昏、頭痛、心悸、乏力等,咳嗽為干咳,往往是不能應用本藥的主要原因。

注意事項

詳見說明書。

1. 孕婦、哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;3. 低血壓患者慎用;4. 過敏體質者慎用;5. 定期檢查血鉀水平;6. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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