諾氟沙星軟膏

左乙拉西坦片

本品的主要成分為諾氟沙星。

左乙拉西坦。

沈陽紅旗制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H10940120

國藥準字H20143179

本品用于敏感菌所致的皮膚軟組織感染，如膿皰瘡、濕疹感染、足癬感染、毛囊炎、癤腫等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

皮膚軟組織細菌感染，每日患處涂藥2次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

禁用于對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品用于敏感菌所致的皮膚軟組織感染，如膿皰瘡、濕疹感染、足癬感染、毛囊炎、癤腫等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

主要為過敏反應，有皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。一過性疼痛較少見。

1、嚴重腎功能不全者慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜應用，如確有指征應用，且利大于弊時方可慎用。哺乳期婦女應用時停止授乳。 3、兒童用藥：嬰幼兒不推薦使用。 4、老年用藥：尚不明確。 5、藥物過量：尚不明確。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。