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注射用鹽酸替羅非班
注射用鹽酸替羅非班

注射用鹽酸替羅非班

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸替羅非班

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20153204

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽(yáng)新馬藥業(yè)有限公司

功能主治:本品與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸替羅非班
注射用鹽酸替羅非班
鹽酸丙卡特羅口服溶液
鹽酸丙卡特羅口服溶液
主要成分

本品主要成分為鹽酸替羅非班。

本品主要成份為鹽酸丙卡特羅。每1ml中含鹽酸丙卡特羅5μg。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽(yáng)新馬藥業(yè)有限公司

廣東大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20153204

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053903

說(shuō)明
作用與功效

本品與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀支氣管哮喘,慢性支氣管炎,急性支氣管炎,喘息性支氣管炎。

用法用量

1、將本品溶于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,使?jié)舛葹?0μg/ml。 2、本品僅供靜脈使用,需有無(wú)菌設(shè)備。本品可與肝素聯(lián)用,從同一液路輸入。 3、建議用有刻度的輸液器輸入本品。必須注意避免長(zhǎng)時(shí)間負(fù)荷輸入。還應(yīng)注意根據(jù)病人體重計(jì)算靜脈推注劑量和滴注速率。 4、臨床研究中的病人除有禁忌癥外,均服用了阿司匹林。 5、不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞: (1)本品與肝素聯(lián)用由靜脈輸注,起始30分鐘滴注速率為0.4μg/kg/min,起始輸注量完成后,繼續(xù)以0.1μg/kg/min的速率維持滴注。按體重調(diào)整劑量的指南詳見(jiàn)說(shuō)明書。 (2)在驗(yàn)證療效的研究中,本品與肝素聯(lián)用滴注一般至少持續(xù)48小時(shí),并可達(dá)108小時(shí)。患者平均接受本品71.3小時(shí)。在血管造影術(shù)期間可持續(xù)滴注,并在血管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù)后持續(xù)滴注12-24小時(shí)。當(dāng)患者激活凝血時(shí)間小于180秒或停用肝素后2-6小時(shí)應(yīng)撤去動(dòng)脈鞘管。 6、血管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù): (1)對(duì)于血管成形術(shù)/動(dòng)脈內(nèi)斑塊切除術(shù)患者開始接受本品時(shí),本品應(yīng)與肝素聯(lián)用由靜脈輸注,起始推注量為10μg/kg,在3分鐘內(nèi)推注完畢,而后以0.15μg/kg/min的速率維持滴注。按體重調(diào)整劑量的指南詳見(jiàn)說(shuō)明書。 (2)本品維持量滴注應(yīng)持續(xù)36小時(shí)。以后,停用肝素。如果病人激活凝血時(shí)間小于180秒應(yīng)撤掉動(dòng)脈鞘管。 7、嚴(yán)重腎功能不全患者:如上面調(diào)整劑量表所特別指出的,對(duì)于嚴(yán)重腎功能不全的患者(肌酐清除率小于30ml/min),本品的劑量應(yīng)減少50%。 8、其他患者:對(duì)于老年患者(參見(jiàn)【老年用藥】)或女性患者不推薦調(diào)整劑量。 9、使用說(shuō)明: (1)按體重調(diào)整適當(dāng)?shù)慕o藥速度。 (2)任何剩余溶液都須丟棄。 10、本品可以與下列注射藥物在同一條靜脈輸液管路中使用,如硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、鹽酸腎上腺素、呋塞米、利多卡因、鹽酸咪達(dá)唑侖、硫酸嗎啡、硝酸甘油、氯化鉀、鹽酸普萘洛爾及法莫替丁。但是本品不能與地西泮(安定Diazepam)在同一條靜脈輸液管路中使用。

通常,成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次50ug(相當(dāng)于口服溶...

副作用

1、鹽酸替羅非班禁用于對(duì)其任何成分過(guò)敏的患者。 2、由于抑制血小板聚集可增加出血的危險(xiǎn)。所以鹽酸替羅非班禁用于有活動(dòng)性內(nèi)出血、顱內(nèi)出血史、顱內(nèi)腫瘤、動(dòng)靜脈畸形及動(dòng)脈瘤的患者;也禁用于那些以前使用鹽酸替羅非班出現(xiàn)血小板減少的患者。

(偶有:小于0.1%,時(shí)有:0.1%,無(wú)副詞修飾:大于5%以上或頻度不清。) 1、嚴(yán)重的不良反應(yīng) (1)國(guó)外報(bào)告了β2興奮劑引起嚴(yán)重的低血鉀。同于β2興奮劑產(chǎn)生的,血鉀值的降低作用會(huì)由于配伍黃嘌呤衍生物、甾體制劑及利尿劑而增強(qiáng),所以對(duì)重癥哮喘患者要特別注意。而且,低氧血癥有時(shí)會(huì)增強(qiáng)血清鉀值的低下對(duì)心律的作用。這時(shí)最好能監(jiān)控血清鉀值。 (2)休克、過(guò)敏樣癥狀:偶有休克、過(guò)敏樣癥狀,故應(yīng)注意觀察,發(fā)現(xiàn)異常時(shí),減量或中止給藥,采取適當(dāng)措施。 2、其他不良反應(yīng) (l)心血管系統(tǒng):有時(shí)出現(xiàn)心悸和頻脈,發(fā)熱。 (2)精神、神經(jīng)系統(tǒng):有時(shí)出現(xiàn)會(huì)肌肉震顫、頭痛、偶有眩暈、失眠等,還會(huì)出現(xiàn)手指痙攣、肌肉強(qiáng)直性痙攣等。 (3)消化系統(tǒng):時(shí)有惡心、嘔吐或偶有口渴、胃部不適感。 (4)過(guò)敏癥:時(shí)有皮疹發(fā)生。 (5)肝臟:有時(shí)會(huì)出現(xiàn)GOT、GPT、LDH上升等肝功能障礙。 (6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鳴等。另外,有時(shí)可見(jiàn)血清鉀值降低。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:) 2、按用法用量正確使用未見(jiàn)療效時(shí),可認(rèn)為本劑不適用,要中止給藥。 3、對(duì)臨床檢查值的影響 由于本劑抑制變應(yīng)原引起的皮膚反應(yīng),所以在進(jìn)行皮試前12小時(shí)最好中止給藥。 4、請(qǐng)放置于兒童觸及不到的地方。 兒童用藥:對(duì)早產(chǎn)兒及新生兒給藥的安全性尚未確立(無(wú)使用經(jīng)驗(yàn))。

成分

本品與肝素聯(lián)用,適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人,預(yù)防心臟缺血事件,同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù),以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀支氣管哮喘,慢性支氣管炎,急性支氣管炎,喘息性支氣管炎。

藥理作用

1、根據(jù)文獻(xiàn)資料,本品與肝素和阿司匹林聯(lián)合治療時(shí),與藥物有關(guān)的最常見(jiàn)不良事件是出血(研究者的報(bào)告通常是滲出或輕度出血)。在PRISM-PLUS(血小板受體抑制對(duì)缺血綜合癥的治療-限于有不穩(wěn)定的癥狀和體征的病人)和RESTORE(替羅非班對(duì)結(jié)果和再狹窄的隨機(jī)療效研究)研究中用TIMI標(biāo)準(zhǔn)判定的嚴(yán)重和輕度出血的發(fā)生率詳見(jiàn)說(shuō)明書。 2、在PRISM-PLUS研究中鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療組或?qū)φ战M(接受肝素治療)均未報(bào)告有顱內(nèi)出血。在RESTORE研究中顱內(nèi)出血的發(fā)生率在鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療組為0.1%,而對(duì)照組(接受肝素治療)為0.3%。在PRISM-PLUS研究中,腹膜后出血的發(fā)生率在鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療組和對(duì)照組分別為0.0%和0.1%。在RESTORE研究中,腹膜后出血的發(fā)生率在鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療組和對(duì)照組分別為0.6%和0.3%。 3、接受鹽酸替羅非班和肝素聯(lián)合治療或肝素單獨(dú)治療的女性和老年患者分別較男性和年輕患者有較高的出血并發(fā)癥。不考慮年齡和性別因素,接受鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療的患者與肝素單獨(dú)治療的患者相比,其出血的危險(xiǎn)性增加相似。對(duì)這些人群不需調(diào)整劑量。 4、接受鹽酸替羅非班和肝素聯(lián)合治療的患者較對(duì)照組更易出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)下降。這種下降在中斷鹽酸替羅非班治療后可逆轉(zhuǎn)。血小板下降到小于90000mm3的患者百分比為1.5%。血小板下降到小于50000mm3患者百分比為0.3%。血小板下降見(jiàn)于無(wú)血小板減少癥病史并再次使用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑的患者。 5、在鹽酸替羅非班和肝素聯(lián)合治療組最常見(jiàn)的(發(fā)生率大于1%)與藥物相關(guān)的非出血性不良反應(yīng)有惡心(1.7%)、發(fā)熱(1.5%)和頭痛(1.1%);在對(duì)照組中它們的發(fā)生率分別為1.4%、1.1%和1.2%。 6、在臨床研究中,不良事件的發(fā)生率在不同的種族、有無(wú)高血壓、糖尿病或高膽固醇血癥的患者中通常是相似的。 7、非出血性不良事件的總發(fā)生率在女性患者(與男性患者相比)和老年患者(與年輕患者相比)中較高。但是,這些患者的非出血性不良事件的發(fā)生率在鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療組和肝素單獨(dú)治療組是相似的(參見(jiàn)上述的出血性不良事件)。 8、以下不良反應(yīng)在上市后也有報(bào)道: (1)出血:顱內(nèi)出血、腹膜后出血、心包積血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血腫。致使性出血罕見(jiàn)。 (2)全身:急性和/或嚴(yán)重血小板計(jì)數(shù)減少可伴有寒戰(zhàn)、輕度發(fā)熱或出血并發(fā)癥。 (3)超敏感性:嚴(yán)重變應(yīng)性反應(yīng)包括過(guò)敏性反應(yīng)。在替羅非班輸注第一天,初次治療時(shí)以及再次使用時(shí)均有過(guò)敏性病例發(fā)生的報(bào)導(dǎo)。有些病例伴有嚴(yán)重的血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)<10000/mm3)。 9、實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果:接受鹽酸替羅非班與肝素聯(lián)合治療的患者最常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)室不良事件與出血相關(guān)。發(fā)現(xiàn)有血紅蛋白、血球壓積和血小板計(jì)數(shù)下降。也可見(jiàn)尿和大便隱血增加。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

1、鹽酸替羅非班應(yīng)慎用于下列病人: (1)近期(1年內(nèi))出血,包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血。 (2)已知的凝血障礙、血小板異?;蜓“鍦p少病史。 (3)血小板計(jì)數(shù)小于150000/mm3。 (4)1年內(nèi)的腦血管病史。 (5)1個(gè)月內(nèi)的大的外科手術(shù)或嚴(yán)重軀體創(chuàng)傷史。 (6)近期硬膜外的手術(shù)。 (7)病史、癥狀或檢查結(jié)果為壁間動(dòng)脈瘤。 (8)嚴(yán)重的未控制的高血壓(收縮壓大于180mmHg和/或舒張壓大于110mmHg)。 (9)急性心包炎。 (10)出血性視網(wǎng)膜病。 (11)慢性血液透析。 2、出血的預(yù)防: (1)因?yàn)辂}酸替羅非班抑制血小板聚集,所以與其它影響止血的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。鹽酸替羅非班與溶栓藥物聯(lián)用的安全性尚未確定。 (2)鹽酸替羅非班治療期間,應(yīng)監(jiān)測(cè)患者有無(wú)潛在的出血。當(dāng)出血需要治療時(shí),應(yīng)考慮停止使用鹽酸替羅非班。也要考慮是否需要輸血。 (3)曾有報(bào)道發(fā)生致命性出血。 (4)股動(dòng)脈穿刺部位:鹽酸替羅非班可輕度增加出血的發(fā)生率,特別是在股動(dòng)脈鞘管穿刺部位。當(dāng)要進(jìn)行血管穿刺時(shí)要注意確保只穿刺股動(dòng)脈的前壁,避免用Seldinger(穿透)技術(shù)使鞘管進(jìn)入。鞘管拔出后要注意正確止血并密切觀察。 (5)實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè):在鹽酸替羅非班治療前、推注或負(fù)荷輸注后6小時(shí)內(nèi)以及治療期間至少每天要監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白和血球壓積(如果證實(shí)有顯著下降需更頻繁)。在原先接受過(guò)血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑的患者應(yīng)當(dāng)考慮盡早監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)。如果患者的血小板計(jì)數(shù)下降到小于90000/mm3,則需要再進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)以排除假性血小板減少。如果已證實(shí)有血小板減少,則須停用鹽酸替羅非班和肝素,并進(jìn)行適當(dāng)監(jiān)測(cè)和治療。 (6)在治療前應(yīng)測(cè)定活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT),并且應(yīng)當(dāng)反復(fù)測(cè)定APTT仔細(xì)監(jiān)測(cè)肝素的抗凝效應(yīng)并據(jù)此調(diào)整劑量。有可能發(fā)生潛在致命性出血,特別是肝素與影響止血的其它產(chǎn)品如血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑聯(lián)用時(shí)尤其可能。 3、嚴(yán)重腎功能不全:在臨床研究中,已證明有嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率<30ml/min)的患者其替羅非班血漿清除率下降。對(duì)于這樣的患者應(yīng)減少本品的劑量(詳見(jiàn)用法用量)。

1、對(duì)下述患者慎用 (l)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥(可能會(huì)使甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥惡化) (2)高血壓(可能會(huì)使血壓上升) (3)心臟病(可能會(huì)出現(xiàn)心悸、心律不齊等) (4)糖尿病(可能會(huì)使搪尿病惡化) (5)妊娠或有可能妊娠的婦女(參照

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