輔酶Q10注射液

達沙替尼片

本品主要成份為輔酶Q10。

達沙替尼。

衛材(遼寧)制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H21021503

國藥準字H20133272

?本品用于充血性心力衰竭，冠心病，高血壓，心律失常，原發性、繼發性醛固酮增多癥，頸部外傷后遺癥，腦血管障礙，失血性休克及肝炎等的輔助治療藥物。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

肌肉或靜脈注射：每日5-10mg，2-4周為一療程。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

尚不明確。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

?本品用于充血性心力衰竭，冠心病，高血壓，心律失常，原發性、繼發性醛固酮增多癥，頸部外傷后遺癥，腦血管障礙，失血性休克及肝炎等的輔助治療藥物。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

可出現惡心、胃部不適、食欲減退，但不必停藥。偶見蕁麻疹及一過性心悸。

尚不明確。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。