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鹽酸丙卡特羅口服溶液
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鹽酸丙卡特羅口服溶液

鹽酸丙卡特羅口服溶液

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸丙卡特羅口服溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20053903

生產(chǎn)企業(yè): 廣東大冢制藥有限公司

功能主治:本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀支氣管哮喘,慢性支氣管炎,急性支氣管炎,喘息性支氣管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸丙卡特羅口服溶液
鹽酸丙卡特羅口服溶液
咪唑斯汀緩釋片
咪唑斯汀緩釋片
主要成分

本品主要成份為鹽酸丙卡特羅。每1ml中含鹽酸丙卡特羅5μg。

?化學(xué)名稱:2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氫)-嘧啶酮。 ?分子式:C24H25FN6O ?分子量:432.5

生產(chǎn)企業(yè)

廣東大冢制藥有限公司

華潤三九醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20053903

國藥準(zhǔn)字H20061294

說明
作用與功效

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀支氣管哮喘,慢性支氣管炎,急性支氣管炎,喘息性支氣管炎。

用于緩解季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎、蕁麻疹和其他過敏反應(yīng)的癥狀。

用法用量

通常,成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次50ug(相當(dāng)于口服溶...

口服。成人(包括老年人)和12歲以上兒童,推薦劑量為,一次1片(10mg),每日...

副作用

(偶有:小于0.1%,時有:0.1%,無副詞修飾:大于5%以上或頻度不清。) 1、嚴(yán)重的不良反應(yīng) (1)國外報告了β2興奮劑引起嚴(yán)重的低血鉀。同于β2興奮劑產(chǎn)生的,血鉀值的降低作用會由于配伍黃嘌呤衍生物、甾體制劑及利尿劑而增強,所以對重癥哮喘患者要特別注意。而且,低氧血癥有時會增強血清鉀值的低下對心律的作用。這時最好能監(jiān)控血清鉀值。 (2)休克、過敏樣癥狀:偶有休克、過敏樣癥狀,故應(yīng)注意觀察,發(fā)現(xiàn)異常時,減量或中止給藥,采取適當(dāng)措施。 2、其他不良反應(yīng) (l)心血管系統(tǒng):有時出現(xiàn)心悸和頻脈,發(fā)熱。 (2)精神、神經(jīng)系統(tǒng):有時出現(xiàn)會肌肉震顫、頭痛、偶有眩暈、失眠等,還會出現(xiàn)手指痙攣、肌肉強直性痙攣等。 (3)消化系統(tǒng):時有惡心、嘔吐或偶有口渴、胃部不適感。 (4)過敏癥:時有皮疹發(fā)生。 (5)肝臟:有時會出現(xiàn)GOT、GPT、LDH上升等肝功能障礙。 (6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鳴等。另外,有時可見血清鉀值降低。

?本品無中樞鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用。偶見嗜睡、乏力、頭痛、口干、腹瀉和消化不良等癥狀。個別病例出現(xiàn)低血壓、緊張、抑郁、中性粒細(xì)胞計數(shù)減少和肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高。曾有與食欲增加有關(guān)的體重增加的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:) 2、按用法用量正確使用未見療效時,可認(rèn)為本劑不適用,要中止給藥。 3、對臨床檢查值的影響 由于本劑抑制變應(yīng)原引起的皮膚反應(yīng),所以在進(jìn)行皮試前12小時最好中止給藥。 4、請放置于兒童觸及不到的地方。 兒童用藥:對早產(chǎn)兒及新生兒給藥的安全性尚未確立(無使用經(jīng)驗)。

孕婦及哺乳期婦女用藥: 動物試驗結(jié)果顯示,對胚胎或胎兒發(fā)育﹑妊娠過程和圍產(chǎn)期的發(fā)育無直接或間接的有害作用,但缺乏人類妊娠期使用的經(jīng)驗,故建議妊娠及授乳期婦女應(yīng)避免使用。 兒童用藥:尚缺乏12歲以下兒童用藥安全性資料。 老年用藥:老年人可能對本品的鎮(zhèn)靜作用和對心臟復(fù)極化的潛在作用特別敏感。

成分

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀支氣管哮喘,慢性支氣管炎,急性支氣管炎,喘息性支氣管炎。

用于緩解季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎、蕁麻疹和其他過敏反應(yīng)的癥狀。

藥理作用

詳見說明書。

1.藥理作用 咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應(yīng)炎癥介質(zhì)的雙重作用。體內(nèi)和體外藥理學(xué)試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1 受體拮抗劑。在利用過敏反應(yīng)動物模型進(jìn)行的試驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細(xì)胞釋放組胺(0.3 mg/kg,口服) 以及抑制嗜中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞的趨化作用(3 mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態(tài)反應(yīng)時細(xì)胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與其具有抑制5- 脂肪氧合酶的作用有關(guān)。人體內(nèi)進(jìn)行的組胺誘導(dǎo)的風(fēng)團和紅斑研究顯示,給予本品10mg 后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀) 和持久(24小時)。長療程給藥后,未發(fā)生耐藥現(xiàn)象。臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮(zhèn)靜作用。 2.毒理研究 對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現(xiàn)對心臟復(fù)極化的影響。在對清醒的犬進(jìn)行的試驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結(jié)果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學(xué)相互作用。

注意事項

1、對下述患者慎用 (l)甲狀腺機能亢進(jìn)癥(可能會使甲狀腺機能亢進(jìn)癥惡化) (2)高血壓(可能會使血壓上升) (3)心臟病(可能會出現(xiàn)心悸、心律不齊等) (4)糖尿病(可能會使搪尿病惡化) (5)妊娠或有可能妊娠的婦女(參照

?1. 不得嚼碎服用。 ?2. 大部分病例服用咪唑斯汀后可駕駛或完成需集中注意力的工作,但為識別對藥物有異常反應(yīng)的敏感者,建議駕駛或完成復(fù)雜工作前,先行了解個體反應(yīng)性。

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