鹽酸麻黃堿片

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成分為鹽酸麻黃堿。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

國藥集團武漢中聯四藥藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H42020375

國藥準字J20160060

本品適用于慢性低血壓癥，緩解蕁麻疹和血管神經性水腫等過敏反應，也可緩解支氣管哮喘的發作，現傾向少用。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、慢性低血壓：每次口服25-50mg（1.5-3片），一日2-3次。 2、支氣管哮喘：常用量，成人口服一次15-30mg（1-2片），一日3次。 3、極量：成人口服一次60mg（4片），一日150mg（10片）。

詳見說明書。

甲狀腺機能亢進、高血壓、動脈硬化、心絞痛等病人禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品適用于慢性低血壓癥，緩解蕁麻疹和血管神經性水腫等過敏反應，也可緩解支氣管哮喘的發作，現傾向少用。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、對前列腺肥大者可引起排尿困難。 2、大劑量或長期使用可引起精神興奮、震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動過速等。

詳見說明書。

1、交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。 2、如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀出現時應注意停藥或調整劑量。 3、短期內反復用藥，作用可逐漸減弱（快速耐受現象），停藥數小時后可以恢復。每日用藥如不超過3次，則耐受現象不明顯。 4、運動員慎用。

詳見說明書。