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復方醋酸鈉林格注射液
復方醋酸鈉林格注射液

復方醋酸鈉林格注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復方醋酸鈉林格注射液

批準文號:國藥準字H20183332

生產(chǎn)企業(yè): 山東齊都藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細胞外液的補充,代謝性酸中毒的糾正。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方醋酸鈉林格注射液
復方醋酸鈉林格注射液
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品為復方制劑,主要組成成分為氧化鈉,氧化鉀,氧化鎂,醋酸鈉,枸櫞酸鈉,葡萄糖酸鈣,葡萄糖。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

山東齊都藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20183332

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

本品用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細胞外液的補充,代謝性酸中毒的糾正。

用于治療抑郁癥。

用法用量

1、用法:靜脈滴注,輸入速度通常為15ml/kg/hr以下。 2、用量:通常成人一次500-1000ml,根據(jù)年齡、癥狀和體重不同適當增減。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

下列情況禁用: 1、高鉀血癥。 2、高鈣血癥。 3、高鎂血癥。 4、甲狀腺功能低下。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

成分

本品用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細胞外液的補充,代謝性酸中毒的糾正。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

據(jù)報道,總病例201例中有2例不良反應,不良反應率為1.0%。主要為心電圖ST段降低,心律不齊。大量或快速輸液時,出現(xiàn)腦水腫、肺水腫、末梢水腫。

注意事項

1、本品不以補充能量為目的的,當患者的循環(huán)動態(tài)等達到穩(wěn)定時,根據(jù)患者的狀態(tài)進行調(diào)節(jié)。應該根據(jù)需要中止本品,改用維持輸液或者高能量輸液等, 2、下列情況慎用: (1)腎功不全者,因水、電解質(zhì)調(diào)節(jié)機能低下,應慎用本品。 (2)心功能不全患者,輸注本品可引起循環(huán)血容量增多,心臟負擔加重,可能會引起癥狀加重,應慎重給藥。 (3)高滲性脫水癥患者,必須補充水分,由于本品含有多種電解質(zhì)用后可能使癥狀加重,應慎用本品。 (4)由于阻塞性尿路疾惠導致尿量減少患者,因水、電解質(zhì)負荷過量,可能會使癥狀加重,應慎重給藥。 (5)糖尿病患者,由于抑制葡萄糖向組織的移行,可能會導致高血糖而致癥狀惡化,應慎重給藥。 3、給藥前: (1)輸液時應防止感染(患者皮膚和器具要消毒)。 (2)寒冷時期應溫熱至體溫水平使用。 (3)本品開封后一次性使用,殘留液體不得留作下次使用。 4、輸液時應觀察血液循環(huán)狀態(tài)及尿量,根據(jù)需要調(diào)整給藥速度。 5、其他注意事項:一般藥理試驗中,本液按1mg/kg/分速度急速輸入begle狗體內(nèi),輸液后不久,因液體中含有醋酸鈉,會引起一過性血壓輕度降低,心電圖R波電位降低和呼吸數(shù)增加。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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