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復方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)
復方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)

復方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)

批準文號:國藥準字H20063930

生產(chǎn)企業(yè): 山東齊都藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于手術、嚴重創(chuàng)傷、大面積燒傷引起的嚴重氨基酸缺乏以及各種疾病引起的低蛋白血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)
復方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為異亮氨酸、亮氨酸、鹽酸賴氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、鹽酸精氨酸、纈氨酸、甘氨酸、鹽酸組氨酸、酪氨酸、丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸、谷氨酸、山梨醇。

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

山東齊都藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20063930

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

本品適用于手術、嚴重創(chuàng)傷、大面積燒傷引起的嚴重氨基酸缺乏以及各種疾病引起的低蛋白血癥。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

中心靜脈插管或靜脈滴注。一日250ml-1000ml(1-4瓶)。成人滴速每分鐘40滴,兒童、老人及重病者滴速宜更慢。應按年齡、病情和體重增減劑量。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1、嚴重肝腎功能不全者禁用。 2、氮質血癥、無尿、心力衰竭及酸中毒未糾正前禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

本品適用于手術、嚴重創(chuàng)傷、大面積燒傷引起的嚴重氨基酸缺乏以及各種疾病引起的低蛋白血癥。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

滴注速度過快可引起面部潮紅、多汗、惡心、嘔吐、頭痛和氣喘,有可能導致血栓性靜脈炎,肝腎功能不全者可導致高氮血癥和血漿尿素氮升高。

注意事項

1、本品不宜與磺胺類藥物、對氨基水楊酸配伍使用。 2、注射后剩余藥液不能儲存再用,用前必須詳細檢查藥液,如發(fā)現(xiàn)瓶身破裂、漏氣、變色、發(fā)霉、沉淀、變質等異常現(xiàn)象時絕對不應使用。 3、本品遇冷能析出結晶,應微溫溶解,待冷至37℃,溶液澄明后方可使用。如藥液發(fā)生渾濁、沉淀時不可再用。 4、本品系鹽酸鹽,大量輸入可能導致酸堿失衡;大量應用或并用電解質輸液時,應注意電解質與酸堿平衡。 5、當本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 7、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 9、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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