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瀾琪(注射用利福霉素鈉)
瀾琪(注射用利福霉素鈉)

瀾琪(注射用利福霉素鈉)

處方藥 非醫保

通用名稱:瀾琪(注射用利福霉素鈉)

批準文號:國藥準字H20050704

生產企業: 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:本品適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
瀾琪(注射用利福霉素鈉)
瀾琪(注射用利福霉素鈉)
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成分為利福霉素鈉。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產企業

晉城海斯制藥有限公司

優時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050704

國藥準字J20160060

說明
作用與功效

本品適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

1、靜脈滴注: (1)成人:一般感染一次500mg,溶于5%葡萄糖注射液250ml中,一日2次。中重度感染:一次1000mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中,一日2次,滴速不宜過快。 (2)小兒:用量為一日10-30mg/kg體重,一日2次或遵醫囑。 2、靜脈推注: 成人:一次500mg,一日2-3次。緩慢推注。

詳見說明書。

副作用

1、有肝病或肝損害者禁用。 2、對本品過敏者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

成分

本品適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

1、滴注過快可出現暫時性鞏膜或皮膚黃染;肌肉注射可引起局部疼痛,有時出現硬皮、腫塊。 2、少數病人可出現一過性肝臟損害、黃疸及腎損害。 3、其他不良反應有惡心、食欲不振及眩暈,偶見耳鳴及聽力下降、過敏性皮炎等。

詳見說明書。

注意事項

1、長期應用本品,可見ALT輕度增高,停藥后一般可自行恢復。 2、本品不宜與其他藥物混合使用,以免藥物析出。 3、用藥后病人尿液呈紅色,屬于正常現象。 4、與異煙肼合用,對結核菌有協同抗菌作用,但對肝毒性亦增加。 5、用藥期間應監測肝功能。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 7、兒童用藥:詳見用法用量。 8、老年用藥:肝功能不全、膽道梗阻、慢性酒精中毒者應用本品應適當減量。 9、藥物過量:利福霉素使用過量后不能經血液透析或腹腔透析清除。

詳見說明書。

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