連花清瘟可以作為新冠肺炎用藥嗎？以嶺藥業(yè)最新回應(yīng)來了

近日，以嶺藥業(yè)研發(fā)的連花清瘟產(chǎn)品引起了外界的關(guān)注。4月20日，以嶺藥業(yè)發(fā)布《石家莊以嶺藥業(yè)有限公司關(guān)于近期網(wǎng)絡(luò)輿情相關(guān)問題的說明》，作出回應(yīng)。

一、關(guān)于連花清瘟臨床研究的說明

隨機雙盲多中心、隨機分組多中心、真實世界研究是國際醫(yī)學(xué)界認可的藥物臨床評價方法。對于不同的疾病、不同的情況和不同的階段，可以采用任何研究方法，結(jié)果具有科學(xué)價值。連華清瘟自研發(fā)上市近20年來，是中國最具創(chuàng)新性的中藥之一。

2003年，中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院等4家醫(yī)院對連花清瘟膠囊進行了隨機雙盲治療。試驗過程嚴格按照《藥品登記管理辦法》和GCP的要求進行質(zhì)量控制和規(guī)范。結(jié)果證實，連花清瘟顯著改善了流感樣癥狀。

2009年，首都醫(yī)科大學(xué)附屬佑安醫(yī)院聯(lián)合8家醫(yī)院共同完成了連花清瘟膠囊隨機雙盲、多中心與奧司他韋對比治療A型H1N1流行性感冒的臨床研究。試驗結(jié)果表明，連花清瘟在病毒核酸轉(zhuǎn)陰時間上與奧司他韋相當，退熱時間優(yōu)于奧司他韋，顯著降低了疾病的嚴重程度和癥狀的持續(xù)時間。治療費用僅為奧司他韋的1/8，顯示出綜合干預(yù)的優(yōu)勢。

新型冠狀病毒肺炎于2020年開展。由于新冠肺炎剛剛爆發(fā)，其發(fā)病規(guī)律、預(yù)后和死亡尚不清楚。專家組討論認為，雙盲和安慰劑控制不能保證患者的生命安全。因此，專家組決定采用隨機、比較和多中心研究方法。該研究由武漢大學(xué)人民醫(yī)院等9個省的23家醫(yī)院共同完成。第三方CRO公司負責(zé)監(jiān)督和質(zhì)量控制。第三方統(tǒng)計單位完成數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析，確保其客觀性和科學(xué)性。研究結(jié)果證實，與對照組相比，連花清瘟治療組的主要臨床癥狀（發(fā)熱、疲勞、咳嗽等）的改善率顯著提高，癥狀持續(xù)時間明顯縮短，臨床治愈率有效提高。該論文發(fā)表在國際著名植物醫(yī)學(xué)期刊《phtomedine》上。

2021年，河北醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院主持了1976例新型冠狀病毒肺炎。研究結(jié)果證實，新型冠狀病毒肺炎率為0.27%，明顯低于對照組陽性率1.14%（具有統(tǒng)計意義）。新型冠狀病毒肺炎的陽性感染率可降低76%，安全性好。

2022年，連際多中心臨床研究正在進行中，國內(nèi)相關(guān)后續(xù)研究也在進行中，包括中度COVID-19患者的有效性和安全性。

2011年，中藥連花清瘟流行性感冒研究獲國家科技進步二等獎，2020年中藥連花清瘟新冠肺炎研究與應(yīng)用項目獲河北省科技進步一等獎。2020年4月，國家藥品監(jiān)督管理局批準連花清瘟膠囊/顆粒在原批準適應(yīng)癥的基礎(chǔ)上增加新冠肺炎輕、普通的新適應(yīng)癥。

不實言論。

以嶺藥業(yè)會持續(xù)跟蹤事態(tài)發(fā)展情況,對于一些詆毀以嶺藥業(yè)、發(fā)布不實信息的行為,以嶺藥業(yè)已經(jīng)保留證據(jù)并向相關(guān)部門報案,將通過法律手段維護自身合法權(quán)益。

二、連花清瘟可以作為新冠肺炎用藥嗎？

連花清瘟藥物說明書中的主要功能是：清瘟解毒、宣肺泄熱。用于治療流行性感冒。它是一種發(fā)燒、感冒、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻涕、咳嗽、頭痛、咽干和咽痛、舌紅、苔黃或黃油膩。在新型冠狀病毒肺炎的常規(guī)治療中，可用于輕、普通引起的發(fā)熱、咳嗽和疲勞。2020年4月，國家藥品監(jiān)督管理局批準連花清瘟功能主治。在新冠肺炎的常規(guī)治療中，可用于輕、普通引起的發(fā)熱、咳嗽和疲勞。

2020年1月27日，國家衛(wèi)生委員會辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)布了《新冠病毒感染肺炎診療方案（試行第四版）》，首次將連花清瘟列為中醫(yī)藥觀察期推薦用藥。隨后，《新冠病毒肺炎診療方案（試行第五/六/七/八版）》繼續(xù)將連花清瘟列為中醫(yī)藥觀察期推薦用藥。2022年3月14日發(fā)布的《新冠病毒肺炎診療方案（試行第九版）》不僅將連花清瘟列為中醫(yī)藥觀察期推薦用藥，還將其列為臨床治療期（確診病例）輕、普通推薦用藥。

根據(jù)國務(wù)院應(yīng)對新冠肺炎疫情聯(lián)合防控機制綜合組發(fā)布的《新冠肺炎防控計劃》（第八版），隔離醫(yī)學(xué)觀察期的人群包括：1）確診病例、疑似病例、無癥狀感染者的密切接觸者及其密切接觸者；2）入境人員；3）根據(jù)防控工作需要，應(yīng)隔離所有其他人員；4）出院后患者和隔離后無癥狀感染者。

以嶺藥業(yè)嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的連花清瘟適應(yīng)癥進行市場推廣。

然而，在多年的應(yīng)用實踐中，臨床專家一直在對新型冠狀病毒肺炎的臨床應(yīng)用進行新的研究。2021年，河北醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院主持了1976例新型冠狀病毒肺炎。研究結(jié)果證實，新型冠狀病毒肺炎干預(yù)組核酸檢測陽性率為0.27%，明顯低于對照組陽性率1.14%（具有統(tǒng)計意義）。新型冠狀病毒肺炎的陽性感染率可降低76%，安全性好。研究結(jié)果發(fā)表在《新型冠狀病毒肺炎》中。

三、關(guān)于連花清瘟藥品說明書中的不良反應(yīng)和禁忌描述。

媒體文章稱，連花清瘟藥品說明書中對不良反應(yīng)和禁忌的描述一直不清楚的說法與事實不符。2019年3月，公司根據(jù)《藥品登記管理辦法》和《中成藥非處方藥說明書寫作指導(dǎo)原則》的規(guī)定，修訂了連花清瘟膠囊說明書的不良反應(yīng)和禁忌項目。其中，不良反應(yīng)修訂為上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，本產(chǎn)品可見以下胃腸道不良反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、惡心、皮疹、瘙癢、口干、頭暈等，禁忌修訂為對本產(chǎn)品及本產(chǎn)品成分過敏者不得服用。

連花清瘟作為上市近20年的中成藥，安全性好。根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，不良反應(yīng)發(fā)生率屬于國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會（CIOMS）推薦的非常罕見級別。

四、關(guān)于賈振華教授參與的連花清瘟新冠臨床研究文章。

發(fā)表在《植物醫(yī)學(xué)》(phytomedicine)上的《中藥連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎的前瞻性、隨機性、對比性、多中心臨床研究》

臨床試驗是由全國9個省23家醫(yī)院共同完成的前瞻性、隨機比較、多中心循證研究，由第三方CRO公司負責(zé)數(shù)據(jù)收集、監(jiān)控和質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析，以確保臨床研究的客觀性和科學(xué)性。

五、其他說明

以嶺藥業(yè)始終致力于慈善事業(yè)，勇于承擔社會責(zé)任。自新型冠狀病毒肺炎爆發(fā)以來，以嶺藥業(yè)通過中國紅十字會向湖北、河北、上海、吉林、香港等地、上海合作組織成員國、伊拉克、柬埔寨等國捐贈了連花清瘟等物資，幫助防疫工作。

連花清瘟在國內(nèi)防疫工作中發(fā)揮了積極作用，廣泛應(yīng)用于各省市定點醫(yī)院、庇護所醫(yī)院、隔離人群、密接人群和次密接人群。

連花清瘟在海外疫情防控中發(fā)揮了積極作用。中國外交部向170多個國家的國際學(xué)生發(fā)放了連花清瘟。連花清瘟已在20多個國家注冊，其中新型冠狀病毒肺炎已被科威特批準；在烏茲別克斯坦，連花清瘟被衛(wèi)生部發(fā)布的抗疫藥物白名單選為新型冠狀病毒肺炎。2021年7月，連花清瘟被選為柬埔寨衛(wèi)生部發(fā)布的新型冠狀病毒肺炎。

以嶺制藥公司作為一家民族制藥公司，始終堅持繼承創(chuàng)新，造福人類的企業(yè)宗旨，致力于促進中醫(yī)藥的進步和創(chuàng)新成果的產(chǎn)業(yè)化。在原材料價格上漲的背景下，連花清瘟克服了各種困難，充分發(fā)揮了企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)的優(yōu)勢，加強了科技研究，控制了成本，提高了效率，加快了生產(chǎn)能力的提高，確保了產(chǎn)品質(zhì)量，堅持為社會提供安全、有效、高質(zhì)量、低價的藥品保障。

目前，以嶺藥業(yè)正在全力做好科研工作，保質(zhì)保量生產(chǎn)，確保市場供應(yīng)，為疫情防控做出貢獻。以嶺藥業(yè)呼吁大家共同抗擊疫情，克服困難，理性區(qū)分以嶺藥業(yè)和連華清瘟在互聯(lián)網(wǎng)上。