擅長：

簡介： 黃曉平，原籍安徽省蕪湖市。2003年獲得中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院細胞生物學專業(yè)博士。博士期間參與多項重大科技項目，包括 ‘973’, ‘國家杰出青年科學基金’，‘國家自然科學基金’，和‘國家重點實驗室研究基金’等。是多項獎勵包括中華醫(yī)學科技進步獎二等獎和教育部自然科學獎二等獎等的貢獻人之一。博士期間在國際上首次發(fā)現(xiàn)多個食管癌相關(guān)的新的雜合性丟失區(qū)域以及新的食管癌相關(guān)基因包括RPL14 和 CAGR1等。同時是兩項專利的發(fā)明人之一。博士期間在國內(nèi)外有影響的雜志包括Cancer Letters, Gene, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, International Journal of Cancer, Oncology Report，癌癥，中國科學院學報，中山大學學報等發(fā)表論文12篇。2003-2006年在中山大學腫瘤防治中心南方腫瘤學國家重點實驗室從事博士后研究工作。期間創(chuàng)建了胸科臨床研究室，并以負責人的身份主持多項科研基金資助，包括國家自然科學基金，廣東省自然科學基金，以及中國博士后科學基金等。由于在世界范圍內(nèi)首次報道了新的食管癌相關(guān)基因MCM4，獲得Travel Award參加2006年在美國華盛頓舉辦的世界上著名的UICC國際腫瘤學大會。在此期間在國內(nèi)外知名雜志包括Cancer Letters, Journal of Cancer Research & Clinical Oncology, 和Cancer Genetics and Cytogenetics等發(fā)表論文13篇。由于在此期間有關(guān)MCM4等的研究工作具有重要的理論意義和潛在的臨床應(yīng)用價值，世界上最大的健康新聞媒體NewsRx.com對此進行了報道。 2006年獲得出國留學的機會。2006-2007年在美國University of Alabama at Birmingham (UAB) 病理系從事博士后研究工作。期間研究方向是“Role of RANKL/RANK signaling pathway in osteoclast development”。在此期間研究手段包括基因敲除老鼠，免疫共沉淀基因結(jié)構(gòu)域掃描，免疫熒光，免疫印跡，基因表達譜芯片，染色體免疫共沉淀(ChIP)等。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)在RANKL信號傳導通路中兩個重要的蛋白之間存在相互作用，并且確定了作用的結(jié)構(gòu)域(domain)和基序(motif)。進一步研究發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白的相互作用通過表遺傳學(epigenetics)作用于RANKL信號傳導通路中下游基因的啟動子，影響這些基因的表達，進而影響破骨細胞的發(fā)育，在破骨細胞的發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。2007年12月-2010年4月在University of Colorado Denver病理系從事乳腺癌方面的博士后研究工作。在此期間是多項科研基金的主要研究人員。在此期間的一個主要研究方向是erbB2過表達的轉(zhuǎn)移型乳腺癌herceptin耐受的分子機制研究。在世界范圍內(nèi)首次報道在herceptin耐受的乳腺癌細胞中存在一個erbB3/erbB2/IGF-1R異源三聚體，該三聚體激活多條下游傳導通路導致herceptin耐受。該研究揭示了herceptin耐受的一種新的機制，為臨床上herceptin耐受的乳腺癌病人同時進行ErbB2, erbB3, 和IGF-1R的靶向治療提供理論依據(jù)。該研究工作已經(jīng)發(fā)表在Cancer Research上，引起了世界范圍內(nèi)眾多科學家的廣泛興趣，包括José Baselga和Carlos L. Arteaga在內(nèi)的世界著名的乳腺癌研究專家在其研究論文中引用了該研究工作。引用論文數(shù)目前已經(jīng)超過80次。這些引用的雜志包括Nature Medicine，Nature Reviews Clinical Oncology, PNAS, Cancer Research, Oncogene, Journal of Biological Chemistry和Clinical Cancer Research等。另一個研究方向集中于小分子制劑組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDACi)SNDX-275在乳腺癌中的作用。目前乳腺癌分為5個亞型。其中erbB2過表達和基礎(chǔ)型乳腺癌(triple negative)的預后最差。該研究發(fā)現(xiàn)在erbB2過表達和基礎(chǔ)型乳腺癌中SNDX-275可以誘導細胞凋亡和細胞周期阻滯，但是在erbB2過表達型乳腺癌中的效果更好，這主要是與SNDX-275抑制erbB3和erbB2的表達，進而阻止其下游的信號傳導通路有關(guān)。該研究為SNDX-275開發(fā)成一個新型的藥物治療erbB3和erbB2共同表達的乳腺癌病人提供基礎(chǔ)。該研究工作也已經(jīng)發(fā)表在Cancer Research上。有趣的是，研究還發(fā)現(xiàn)SNDX-275可以逆轉(zhuǎn)herceptin耐受。在此期間在國際上有重要影響的雜志Cancer Research，Oncogene，Molecular Cancer Research以及Cancer Letters等上發(fā)表6篇論文。 2010年5月至2013年1月在美國University of Virginia微生物學，免疫學和腫瘤生物學系(Department of Microbiology, Immunology and Cancer Biology)進行博士后研究。在此期間是一項由美國國立健康研究院(National Institute of Health)資助的重大科研項目RO1的領(lǐng)頭研究人員。在國際范圍內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)，在腦膠質(zhì)瘤中PTEN通過PTEN-突變P53-c-Myc-Bcl-XL信號傳導通路發(fā)揮致癌作用。該研究揭示了PTEN新的作用機制，為腦膠質(zhì)瘤的診斷和治療提供新的分子標志物。該研究論文已經(jīng)正式被國際著名雜志Neoplasia接受發(fā)表。 2013年12月入選中山大學百人計劃引進人才進入中山大學腫瘤醫(yī)院南方腫瘤學國家重點實驗室和廣東省食管癌研究所從事食管癌研究工作，被聘用為廣東省食管癌研究所的專家委員會委員。獲得百人計劃引進人才啟動基金。研究方向包括食管癌發(fā)生和發(fā)展的分子機制、食管癌的新的分子分型、食管癌藥物作用與耐受的新的分子機制、以及新的藥物治療措施的臨床試驗等。 在世界范圍內(nèi)有影響的雜志如Cancer Research, Oncogene, Gene, Cancer Letters, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Cancer Genetics and Cytogenetics, International Journal of Cancer, Molecular Cancer Research,和Oncology Report等上發(fā)表論文36篇，其中第一作者論文14篇，第二作者論文11篇。根據(jù)最新統(tǒng)計，累計影響因子(impact factor)達到76，其中第一作者的論文累計影響因子達到41。這些研究論文具有廣泛的影響力。來自世界上20多個國家的科學家引用了這些論文400多次。其中包括世界上具有重大影響力的雜志例如Nature Medicine，Nature Reviews Clinical Oncology, Nature Reviews Molecular Biology, Cancer Cell, PNAS, Genes Dev, Molecular Cell, Cancer Research, Oncogene, Plos One, Journal of Biological Chemistry和Clinical Cancer Research等。世界上最大的健康新聞媒體NewsRx.com對于這些研究成果進行了廣泛的報道。