準備懷孕三個月很重要，大家都了解要葉酸片，可是除開葉酸片以外，在懷孕初期，有一個十分關鍵的查驗孕婦一定要做，便是NT查驗。
什么是NT
NT，是Nuchaltranslucency的簡稱，也就是對胎寶寶開展項后透明層的掃描儀。
根據超音波來評定你的生長發育中的胎寶寶患唐氏綜合征和別的染色體異常及其關鍵先天心臟病的風險性。
NT掃描儀精確測量胎寶寶脖子后面組織的全透明室內空間。在懷孕的前三個月，有出現異常的寶寶趨向于在她們的脖子后面堆積大量的液體，造成這一室內空間超過平均。NT掃描儀只需要B超掃描儀就可以。
NT查驗的時間
NT掃描儀務必在你懷孕11到14周的情況下開展，由于這段時間你的小寶寶的頸部依然是全透明的。(最后一天就是你懷孕13周零6天的情況下。)在懷孕初期的協同篩選中，它一般與血液檢驗一起開展。
NT值是多少為一切正常？
凡測到的NT值<2.5mm時分辨為一切正常，值大于或等于2.5mm時，確診為頸部透明層變厚,表述你的孩子有性染色體缺點的機遇。
NT掃描儀是怎樣開展的
超音波查驗師最先根據精確測量寶寶從頭上到屁股的規格來明確懷孕天數，看一下他的規格是不是合乎。隨后醫生將感應器置放在你的腹部，那樣你的小寶寶的頸部透明色便會在監控器上顯示信息出去，并且用剎車盤在顯示屏上精確測量它的薄厚。
孕婦的年紀是一個要素，由于雖然所有人都能夠有一個染色體異常的寶寶，風險性伴隨著孕婦的年紀提升而提升。比如，孕婦在25歲時懷唐氏綜合征寶寶的可能性在1/1200，到40歲時就升高到1/100中間。
假如頸椎骨透明色掃描儀顯示信息有問題，代表著哪些
假如NT參考值顯示信息胎寶寶項后透明層變厚，這說明胎寶寶有充足高的風險性患染色體異常的病癥，因此，你需要羊膜穿刺去獲得一個確立的確診。
在做決定的情況下，你需要衡量清晰小寶寶的狀況和確診檢測可能造成小產的可能性。大部分人要在羊膜穿刺以前挑選微創DNA，假如微創DNA的結果也是顯示信息高危，那麼只有挑選楊膜穿刺術開展確定了。
