21三體綜合征又稱為唐氏綜合癥，就是指病人的第21對性染色體比平常人空出一條(平常人為一對)，21三體綜合征高危，提醒胎寶寶有生病的風險性，但都不意味著胎寶寶一定有問題，建議到醫院做微創或是羊穿，確立是不是唐氏兒。
唐篩是根據孕婦血細胞中AFP和HCG的成分，融合孕婦的年紀，休重，孕周計算的風險性值。臨界點為1/275。超過為高風險，低于則為低危。一般群體(37歲下列)身患唐氏(DS)的幾率為1/750。唐氏出現“高風險”或臨界值字眼，常有風險性，要進一步診斷胎寶寶是不是身患本病。
21三體綜合征關鍵的風險性有：身患21三體綜合征的胎寶寶，能夠產生小產。出生的嬰兒，身患先天性愚型。男士寶寶至后成年人時，能夠身患隱睪。成年人生長期關鍵有2個風險性：1、男性睪丸造精功能問題，能夠造成中重度少精子癥或無精癥，因此不育癥。2、性腺激素出現異常、促性腺素上升和睪酮素血液濃度值減少，而造成困乏、直覺思維、生長發育出現異常、勃起功能障礙等主要表現。防止21三體綜合征的方式是行做試管嬰兒試管移植前細胞生物學確診或試管移植前的細胞生物學篩選。
21三體綜合征與基因遺傳和懷孕期間維護有立即關聯，一般而言，要是大家族不存在問題，寶寶發育一切正常就沒有問題，風險性水平依據孕婦年紀及身體素質而不一樣，產生概率極低，準媽媽不用過度擔憂。
一切正常狀況下假如懷孕期間唐篩結果為21三體綜合征高危，需要在大夫的具體指導下開展羊水穿刺檢查查驗，進一步提升成功率。假如微創查驗的結果也是存有染色體異常，則需要在大夫的建議下考慮到是不是開展終止懷孕，微創的查驗成功率是十分高的。21三體綜合征胎寶寶的出世會給家中和社會發展產生厚重的承擔，因此建議一般診斷胎寶寶染色體異常后需要立即終止懷孕。
總得來說，21三體綜合征病人具備比較嚴重的先天智力障礙，衣食住行不可以自立，并伴隨繁雜的心血管疾病。現階段沒什么方式可以防止和醫治這類大家族病，假如懷孕期間唐篩結果是胎寶寶染色體異常，則建議立即終止懷孕。
