Wpw其實(shí)就是預(yù)激綜合征，這也是較為常見的一種預(yù)激綜合征的類型，發(fā)病率也是較高的，可以達(dá)到3%左右。Wpw主要說明的身體的心臟出現(xiàn)異常的情況，比如心房撲動、過早搏動等等。引起wpw綜合征的原因會有先天性心臟病、后天性心臟病等等。

WPW綜合征是預(yù)激綜合征中的最常見類型，發(fā)生率為0.1‰～3.1‰，90%的患者多發(fā)生在50歲以下，男性多于女性，男性占60%～70%，各年齡組均可發(fā)病，但隨年齡的增大發(fā)生率降低。預(yù)激綜合征患者有40%～80%伴發(fā)快速性心律失常，依次為陣發(fā)性室上性心動過速、心房顫動、心房撲動、過早搏動等。少數(shù)可致猝死。

先天性心臟病

上述情況往往并存于先天性心臟血管畸形的發(fā)生過程中。因此，許多先天性心臟病如房間隔缺損、大血管轉(zhuǎn)位、三尖瓣閉鎖或Ebstein畸形、室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥、主動脈縮窄、二尖瓣多瓣葉畸形、主動脈和肺動脈二瓣化等均可合并預(yù)激綜合征。先天性二尖瓣畸形，心電圖多為A型WPW，而三尖瓣閉鎖或Ebstein畸形的病人多為B型WPW，這提示W(wǎng)PW綜合征和瓣膜發(fā)育畸形同源于房室環(huán)在胚胎發(fā)育期間結(jié)構(gòu)發(fā)生缺陷。Ebstein畸形患者中WPW發(fā)生率可高達(dá)5%～25%，而且都是右心房室間的旁路。

后天性心臟病

在瓣膜病、各類心肌病、冠心病、高血壓性心臟病、心臟外傷等均可伴有預(yù)激綜合征，多表現(xiàn)為A型WPW，大多是左心房室間的旁路。通常認(rèn)為在患后天性心臟病后才出現(xiàn)的預(yù)激綜合征，并非是后天性心臟病本身引起的，其預(yù)激綜合征的旁路本來就是存在的，只是在患病以前，由于旁路和房室結(jié)-希-浦系統(tǒng)軸徑電生理特性的相互關(guān)系，旁路未起傳導(dǎo)功能，因而在心電圖上未能顯示出來。隨著年齡的增長或患某種心臟病以后，兩個傳導(dǎo)途徑的電生理特性的相互關(guān)系起了變化，旁路起了加速傳導(dǎo)作用，因而在心電圖上出現(xiàn)預(yù)激綜合征的特征。

家族性預(yù)激綜合征

家族性預(yù)激綜合征系常染色體顯性遺傳性疾病。現(xiàn)已證實(shí)家族性預(yù)激綜合征的相關(guān)基因位于染色體7q3上，與7q3上D7S505、D7S483和D7S688三個位點(diǎn)均連鎖，以D7S505Lod值最高。