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肌張力障礙(肌張力障礙 )

別名:
肌張力障礙綜合征,肌緊張不足綜合征,肌張力障礙綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發人群:
5~15歲,有家族史者
發病部位:
肌肉
典型癥狀:
紅細胞增多 構音障礙 發作性睡眠 兒童型肌張力障礙
并發癥:
畸形性吞咽困難
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
病原治療、藥物治療
簡 介
肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征,但肌張力的變化不引人注意,而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。
是否屬于醫保
別 名
肌張力障礙綜合征,肌緊張不足綜合征,肌張力障礙綜合癥
發病部位
肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
5~15歲,有家族史者
相關癥狀
紅細胞增多 構音障礙 發作性睡眠 兒童型肌張力障礙
并發疾病
畸形性吞咽困難
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約(2000——10000元)
治愈率
70%
治療周期
10-30天
治療方法
病原治療、藥物治療
相關檢查
CT檢查,MRI,微量元素,正電子發射計算機斷層掃描,血液電解質
常用藥品
巴氯芬,左旋多巴,鹽酸替扎尼定片
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/治療周期
10-30天

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    陸長英 主治醫師
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  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
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  • 鄒桂玉,副主任醫師
    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
    中山大學附屬第六醫院 神經內科

    擅長疾病: 擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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