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小兒神經纖維瘤病(小兒神經纖維瘤病 )

別名：
小兒多發性神經纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
多發人群：
小兒
發病部位：
周圍神經系統
典型癥狀：
耳鳴 聽力減退 面肌無力
并發癥：
嗜鉻細胞瘤 白血病
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 神經內科
治療方法：
簡 介
小兒神經纖維瘤病為神經皮膚綜合征(neurocutaneous syndrome)中最常見的一種綜合征，是一些起源于外胚層的組織和器官發育異常的疾病。目前病因不明，可能與胚胎發育早期出現某些變異有關。常表現為神經、皮膚和眼睛的異常，有時也波及中胚層或內胚層發育的器官。由于受累的器官、系統不同，臨床表現多種多樣。目前已知此類疾病多達40余種，但常見的只有3種，即神經纖維瘤?。╪eurofibroma）、結節性硬化癥及腦面部血管瘤病(Sturge-Weber綜合征)。 這些疾病多表現為常染色體顯性遺傳，有一個較高的、不完全的外顯率。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒多發性神經纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
發病部位
周圍神經系統
傳染性
無傳染性
多發人群
小兒
相關癥狀
耳鳴 聽力減退 面肌無力
并發疾病
嗜鉻細胞瘤 白血病
就診科室
兒科 神經內科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
染色體,電測聽,腦誘發電位,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
常用藥品
頭孢拉定干混懸劑,頭孢地尼
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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    蘇詒英 主任醫師
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