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先天性副肌強直癥(先天性副肌強直癥 )

別名：
先天性副肌強直
傳染性：
無傳染性
治愈率：
65%-75%
多發人群：
所有人群
發病部位：
肌肉
典型癥狀：
無力 麻痹 肌痛 面肌強直
并發癥：
新生兒窒息
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科
治療方法：
藥物治療
簡 介
先天性副肌強直癥(congenital paramyotonia)為常染色體顯性遺傳，它與高鉀型周期性癱瘓為一等位基因病，由17號染色體的鈉離子通道SCN4A基因突變致病。基因突變主要位于Ⅲ區S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ區之間的連接區。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首選描述，故又名Eulen berg病。
是否屬于醫保
否
別 名
先天性副肌強直
發病部位
肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
所有人群
相關癥狀
無力 麻痹 肌痛 面肌強直
并發疾病
新生兒窒息
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約（1000-5000元）
治愈率
65%-75%
治療周期
3-6個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
動態心電圖,心電圖,肌電圖,血清電解質,血清鉀
常用藥品
乙酰唑胺,鹽酸普魯卡因胺片,注射用胸腺肽
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3-6個月

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