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粘多糖沉積病(粘多糖沉積病 )

別名:
粘多糖癥,粘多糖貯積癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
所有人群
發病部位:
全身
典型癥狀:
肝脾腫大 駝背 角膜混濁 頸短
并發癥:
動脈硬化 耳聾
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
病因治療、對癥治療
簡 介
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙,將導致產生各種類型的粘多糖沉積癥(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎相似,但遺傳類型和臨床表現各不相同。
是否屬于醫保
別 名
粘多糖癥,粘多糖貯積癥
發病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發人群
所有人群
相關癥狀
肝脾腫大 駝背 角膜混濁 頸短
并發疾病
動脈硬化 耳聾
就診科室
內分泌科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(5000-10000元)
治愈率
10%
治療周期
10-30天
治療方法
病因治療、對癥治療
相關檢查
尿液粘多糖檢測,遺傳篩查
常用藥品
消積化蟲糖漿
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
10-30天

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