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糖原貯積病Ⅴ型(糖原貯積病Ⅴ型 )

別名:
McArdle肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40-50%
多發人群:
各年齡組均可發病
發病部位:
心臟 肌肉
典型癥狀:
肌肉萎縮 昏迷 肝臟腫大 肌肉痙攣性疼痛
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
藥物治療
簡 介
糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。根據引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過量糖原在體內沉積的組織不同,而將糖原貯積病分為11種類型。糖原貯積病Ⅴ型又稱McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨床特征為肌肉劇烈收縮后出現疼痛、痙攣和無力。
是否屬于醫保
別 名
McArdle肌病
發病部位
肝 心臟 肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
各年齡組均可發病
相關癥狀
肌肉萎縮 昏迷 肝臟腫大 肌肉痙攣性疼痛
并發疾病
就診科室
內分泌科
治療費用
市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
治愈率
40-50%
治療周期
>120天(終身治療)
治療方法
藥物治療
相關檢查
尿肌紅蛋白,心電圖,肌電圖,血清肌紅蛋白
常用藥品
葡萄糖,碳酸氫鈉
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
>120天(終身治療)

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膀胱的結構和功能是怎樣的?

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