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肥厚型梗阻性心肌...(肥厚型梗阻性心肌... )

別名:
主動脈瓣下肌性梗阻,特發(fā)性梗阻性心肌病,特發(fā)性肥厚性主動脈瓣下狹窄
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
癥狀大多開始于30歲以前
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
收縮期雜音 水沖脈 心臟結(jié)構(gòu)異常
并發(fā)癥:
心律失常
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內(nèi)科 心胸外科
治療方法:
手術(shù)治療
簡 介
肥厚型梗阻性心肌病曾被稱為主動脈瓣下肌性梗阻。Davies于1952年報道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例發(fā)生猝死。1958年Teare描述心室間隔高度肥厚,其厚度遠遠超過左心室游離壁。且心肌細胞粗而短,排列雜亂,細胞間側(cè)向連接豐富稱為非對稱性心室間隔肥厚。1960年后被認為是原發(fā)性心肌病的一種類型,在各類心肌病中約占20%,因而稱為特發(fā)性梗阻性心肌病、特發(fā)性肥厚性主動脈瓣下狹窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病約30%的病例有家族史,可能具有遺傳因素。發(fā)病時間可從嬰幼兒到60多歲,但最常見的是在10~30歲之間,提示可能是先天性畸形,亦可能為后天獲得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后對本病開展外科手術(shù)治療。
是否屬于醫(yī)保
別 名
主動脈瓣下肌性梗阻,特發(fā)性梗阻性心肌病,特發(fā)性肥厚性主動脈瓣下狹窄
發(fā)病部位
心臟
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
癥狀大多開始于30歲以前
相關(guān)癥狀
收縮期雜音 水沖脈 心臟結(jié)構(gòu)異常
并發(fā)疾病
心律失常
就診科室
心血管內(nèi)科 心胸外科
治療費用
不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
治愈率
40%
治療周期
1-2個月
治療方法
手術(shù)治療
相關(guān)檢查
冠狀動脈造影,心電圖,心血管造影,胸部平片,選擇性心血管造影
常用藥品
酒石酸美托洛爾片,酒石酸美托洛爾緩釋片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-2個月

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