- 簡 介
- 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又稱特發性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征，特發性彌漫性肺間質纖維化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，歐洲學者稱之為隱源性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，現多簡稱致纖維化肺泡炎(FA)。是一種原因不明的彌漫性進行性肺間質纖維化，可能不是一種疾病，而只是多種原因所致的慢性間質性肺炎之終末階段。較多見于成人，但亦可在嬰幼兒及兒童中發生。臨床以刺激性干咳、氣促、進行性呼吸困難和低氧血癥為特征，病情常持續進展，最終因呼吸衰竭而死亡。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒Hamman-Rich綜合征
- 發病部位
- 肺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 并發疾病
- 氣胸
- 就診科室
- 兒科 呼吸內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 3-6周
- 治療方法
- 對癥治療
- 相關檢查
- 兒童肺功能,動脈血氣分析,支氣管肺泡灌洗術,比塞征,肺活檢
- 常用藥品
- 環磷酰胺,環磷酰胺,乙磺酸尼達尼布軟膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 3-6周
