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先天性結腸狹窄和...(先天性結腸狹窄和... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50-60%
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
典型癥狀:
腹脹 腸鳴 腸狹窄 腸閉鎖
并發癥:
腹膜炎
是否醫保:
掛號科室:
胃腸外科 兒科
治療方法:
手術治療
簡 介
先天性結腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見,1673年由Bininger在作首例報道。1922年Gaub首次采用結腸造口術治療該畸形,1947年Potts首次采用一期吻合術治療本病成功。由于本病并非常見,目前尚缺乏系統全面的報道,僅限于個別病例報道。在消化道閉鎖與狹窄畸形中結腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見,一般約占10%,只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。
是否屬于醫保
別 名
發病部位
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關癥狀
腹脹 腸鳴 腸狹窄 腸閉鎖
并發疾病
腹膜炎
就診科室
胃腸外科 兒科
治療費用
市三甲醫院約(8000 —— 30000元)
治愈率
50-60%
治療周期
2-5年(需多次手術)
治療方法
手術治療
相關檢查
乙狀結腸鏡檢查,便常規,纖維結腸鏡
常用藥品
心榮口服液,和血膠囊,椎板固定器
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
2-5年(需多次手術)

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