- 簡(jiǎn) 介
- 原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(primary ciliary dyskinesia，PCD)又稱纖毛不動(dòng)綜合征(immobile cilia syndrome)，屬常染色體隱性遺傳，引起反復(fù)的呼吸道感染。原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙包括纖毛不動(dòng)綜合征、Kartagener綜合征、纖毛運(yùn)動(dòng)不良和原發(fā)性纖毛定向障礙等幾種類型。PCD中50%的病例合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)位，形成Kartagener綜合征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒纖毛不動(dòng)綜合征
- 發(fā)病部位
- 肺 鼻
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰幼兒
- 相關(guān)癥狀
- 膿性分泌物 發(fā)紺 反復(fù)上呼吸道感染 膿痰 耳道流膿
- 就診科室
- 兒科 呼吸內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 1-3月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 呼吸道粘液-纖毛清除功能,胸部CT,血氧含量
- 常用藥品
- 清開靈片,清開靈片,卡左雙多巴控釋片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3月
